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lement dans 29 parties d’eau à 16°. A 200°, il devient violet foncé; à 215°,il perd son eau 
en prenant une couleur bleue intense, et à 220° il se décompose. 
» L'aconitate de nickel se prépare à froid par l'acide libre et le carbonate. A l'ébullition, 
la solution donne un précipité vert pâle, C"? H*Ni0!? + HO, qui perd son eau à 190° et se 
décompose à 225°. Par ébullition prolongée, celui-ci se change en cristaux d’un vert plus 
foncé, de formule C'?H° Ni? O? + GHO, ne perdant leur eau qu’à 220° et se décomposant à 
230°. 
» L'aconitate tricadmique, C'? H? Ca? O + 6HO, se produit dans les mémes conditions. 
Sa solution précipite à l’ébullition et dépose par évaporation, à 80°-00°, des prismes qua- 
dratiques ou orthorhombiques, peu volumineux, mais très nets et très brillants. Ces derniers 
se dissolvent dans 906 ,5 parties d’eau à 17°, deviennent anhydres à 150° et se décomposent 
vers 180°, 
* L'aconitate trizincique se prépare encore de même. Sa solution précipite à l’ébullition 
où 80°, et le précipité se redissout à froid; si l’on a maintenu l'ébullition, il ne se redissout 
que lentement. J'ai obtenu, en chauffant la solution à 110°-130°, pendant soixante-dix 
heures, en vases scellés, un sel cristallisé insoluble dans l’eau froide ou chaude, répondant 
à la formule C? H*Zn30!? + 3 HO, perdant son eau à 125° et se décomposant au-dessus de 
180° pa » 
MINERALOGIE. — Sur la hiératite, nouvelle espèce minéralogique. 
Note de M. Arrn. Cossa, présentée par M. Friedel. 
« Tout près des fumerolles du cratère de l'ile Vulcano (Lipari); ou 
trouve des concrétions stalactitiformes qui cimentent une espèce de tuf 
“pose de menus fragments de trachytes et de laves décomposés. Ces 
concrétions ont une couleur grisâtre, et sont parsemées de veinules de 
soufre sélénié, de sulfure d’arsenic et saupoudrées d’efflorescences de 
chlorure de fer et d'ammonium. Elles ont une texture le plus souvent - 
Rs Ra très rarement compacte et presque vitreuse. En les observant. 
“oupe, on y trouve quelques lamelles d’acide borique et une grande 
Toe de très petits cristaux que, au premier abord, j'étais incliné à 
part comme formés par de l’alun potassique (riche en cœsium et 
feriere que J'avais déjà étudié en 1877 parmi les produits de lile Vul- 
dés pate ces concrétions avec une grande quantité d'eau distillée 
ds à ue a AY dissolvent pour les trois quarts de leur poids. La solu- 
Paz: +R acide "3 laisse Lpodisienent déposer une quan 
PP TMS considérable d’une matière gélatineuse, en lamelles. iri- 
ni Rs 
- < 2% sge fait au Laboratoire de Chimie organique de l’École de Pharmacie, 
M. le professeur Jungfleisch. 
C.R., 1882, 1er 
Semestre, (T. XCIV, N° 7.) 
