| ( 530 ) 
tain d’ailleurs. Pour saturer 11 de PhONa? H, dont la réaction est alcaline, 
il faut employer 0%1,76 d’acide chlorhydrique, 01,78 d’acide phospho- 
rique. La saturation de l'acide phosphorique par Pammoniaque exige de 
141, 23 à 14,45 de solution alcaline. 
» Le second équivalent d’alcali n’est donc pas saturé par l'acide au 
même titre que le premier. | | 
» J'ai repris ces expériences de saturation de l’acide phosphorique par 
les bases solubles, en substituant au tournesol, pour indiquer la limite de 
saturation, une substance employée en teinture sous le nom d'orangé n° 3 
(Poirrier), et une autre matière tinctoriale qui paraît avoir la même consti: 
tution chimique, l’hélianthine. L'orangé n° 3, l'hélianthine, comme la tro- 
péoline oo (*) de O. Witt, sont employés dans quelques laboratoires in- 
dustriels pour effectuer les titrages alcalimétriques. Ces substances, jaunes 
en solutions aqueuses étendues, virent au rouge par les acides libres seul, 
comme l’a montré W. Miller pour la tropéoline (?). 
» Les solutions des phosphates ordinaires à 1 seul équivalent de base, 
- de soude, de potasse et d’ammoniaque, qui rougissent fortement le tour: 
nesol, sont neutres à l’hélianthine, comme les nitrates correspondants. Le 
premier équivalent d’alcali se comporte donc, vis-à-vis de l’acide phospho- 
rique ordinaire, comme avec les acides monobasiques proprement dits. 
» En versant dans une solution titrée d’acide phosphorique colorée par 
l'orangé n° 3 ou l’hélianthine (2 gouttes d’une solution à 0,05 pour 100 
pour bo® de liquide) une solution alcaline (soude, potasse, ammoniaque 
jusqu’à ce que la coloration rouge disparaisse, je me suis assuré qu'il fallait 
verser exactement 1“ d'alcali pour 11 d’acide. J'ai fait varier la concen- 
tration des solutions acides et alcalines, et toujours le virage s’est fait a 
tement, correspondant à la même limite de saturation. A 
» J'ai pu titrer ainsi diverses solutions d’acide phosphorique renfermant 
des poids connus d’acide anhydre. Ainsi, une solution renfermant par nA 
11™,84 de PhO* (151 — 6'it environ) a donné : par la soude (deux 1e 
différentes), 118,70 — 118,83; par la potasse, 115,76; par l’ammoniaq"" 
115,80. Une seconde dissolution, renfermant 18#,09 PhO* tenari 
ee O T a 
(*) La tropéoline oo est, d’après O. Witt, un phénylamidoazophény1sulfite de potasium 
KSO:.Gs Hi Az = Az CH AzH (GHJ; 
lorangé n° 3 est un diméthylamidoazo. 
(?} Deutsche chemische Gesellschaft, t. XI, p. 460; 1878. 
