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très énergique, et, après distillation du chloroforme, on obtient le paracrésylol monobrome, 
C'H’ {Br , qu'on purifie par la distillation fractionnée. Ce corps cristallise en longues 
0H 
aiguilles incolores, fusibles vers + 17° à 18° et distillant à 218°-220° ; il a donné à l'analyse 
des chiffres correspondant à la formule C'H” BrO. 
» Fondu avec la potasse à une température de 200°-210° au plus, il échange facile- 
mentson brome contre un groupe OH, et se reconvertit en un diphénol qu’on peut extraire 
par l’éther de la masse dissoute dans l’eau et acidulée par l’acide chlorhydrique. 
CH? 
(0H) 
s'explique par les positions différentes qu’occupent dans le noyau benzique les trois groupes 
CH, OH et OH. Nous proposons pour ce corps le nom de /utorcine, à cause de la couleur 
jaune de son dérivé ammoniacal, La lutorcine cristallise dans l’eau, dans la benzine ou dans 
le chloroforme, en très petites aiguilles incolores, groupées en mamelons ou masses demi- 
sphériques, très caractéristiques. Elle est anhydre et a donné à l'analyse des chiffres corres- 
pondant à la formule C'H$0?; elle fond à 104°- 105°, L'eau, l'alcool et l’éther la dissolvent 
facilement ; la benzine et le chloroforme, moins. Elle diffère de l’orcine par sa manière de 
cristalliser, par son point de fusion, par la composition des cristaux (l’orcine renferme une 
molécule d’eau de cristallisation) et enfin par ses réactions colorées, 
* En présence des alcalis, ou carbonates alcalins, la lutorcine se colore à l'air en rouge 
sang; les acides font passer cette coloration au jaune et les alcalis ramènent Ia teinte rouge 
primitive. Le chlorure de chaux fournit une couleur rouge sang extrêmement intense et 
assez stable ; le permanganate de potassium la colore également en rouge vif. Le chlorure 
ferrique colore en vert sale très foncé et donne ensuite un précipité brun rouge, qui prend 
peu à peu une teinte rouge plus franche; ce précipité, qui ne contient pas de fer, est un 
produit d’oxydation et de condensation de la lutorcine. 
» Enfin, 
offre une 
en jaune. 
» Ce diphénol, comme l’orcine, renferme C'H? et son isomérie avec ce corps 
traitée par l’ammoniaque en présence de lair, elle se convertit en Zutorcéine qui 
couleur jaune brun, que les acides font virer au jaune pur. Cette lutorcéine teint 
és Lorsqu'on chauffe un mélange de lutorcine, d’anhydride phtalique et d’acide sulfu- 
que, on obtient la phtaléine de ce diphénol. Cette phtaléine, qui possède les réactions 
generales des composés de ce groupe, offre en solution alcaline une magnifique fluores- 
cence verte, supérieure par sa beauté et par sa pureté à celle de la flnorescéine, Elle teint 
en un beau jaune. Son dérivé de substitution bromé est rouge et semble se rapprocher 
de l’éosine (fuorescéine té trabromée), 
is a ni de la lutorcine, on obtient, dans la fusion du paracrésylol monobromé 
ec | . er , . É e A l 
„potasse, une petite quantité d’acide protocatéchique C'H°0*, formé par oxydation 
du diphénol. 
» La i 3 
te lutorcine prend encore naissance lorsqu'on fond avec la potasse le sel potassique 
acide sulfoconjugué du paracrésylol; seulement, dans ce cas, la réaction exige une 
tempéra i i 
ni, ag élevée (300°- 320°), et l’on obtient une plus forte proportion d’acide 
