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» Le produit passant, après de nombreuses distillations fractionnées, 
de 154° à 157°, et qui est le plus abondant, lavé à la soude et rectifié sur 
du sodium, a donné à l'analyse les résultats suivants : 
Calculé pour C'°H'6, Calculé pour C" H", 
GC}... onii 87,8 87,5 88, 23 86,06 
Hess Ro 1254 Les 11,77 13,04 
qui indiquent un mélange d’un carbure térébique C'°H'® et d’un hydro- 
carbure C'°H'$, qu’il ma été impossible de séparer l’un de l’autre. 
» Le mélange de ces deux carbures dévie à gauche le plan de la lumière 
polarisée. L’acide chlorhydrique gazeux le transforme partiellement en 
chlorhydrate; le produit de le réaction renferme 15 à 16 pour 100 de chlore 
au lieu de 20, 5 qu’exige la formule C'° H'° HCl; en outre, soumis à la dis- 
tillation dans le vide, il laisse un résidu de dichlorhydrate, fusible à 40°. 
Si l’on fait usage d’une solution éthérée, les résultats sont les mêmes, seu- 
lement la proportion de dichlorhydrate est beaucoup plus considérable: 
» On peut donc en conclure que les portions d'essence distillant de 154° 
à 159° sont un mélange d’un térébenthène et d’un carbure C'°H'*, inatla- 
quable ou difficilement attaquable par l’acide chlorhydrique et qui serait 
un homologue supérieur de l’heptène ('). 
» Le brome réagit sur ces deux carbures avec violence en donnant nais- 
sance à des produits de substitution. En faisant usage de leur solution daus 
l'éther, on obtient un mélange de dibromures très altérables. 
» L’acide nitrique de densité 1,2 les attaque vers 80° avec production 
de vapeurs nitreuses et d’une résine qui finit par se dissoudre dans l'excès 
d'acide employé; la liqueur évaporée ne donne pas de dépôt cristallin, mais 
un acide sirupeux, dont le sel de plomb est insoluble. 
» Traités, avec précaution, par de l’acide sulfurique fumant, une partie 
de ces carbures se dissout avec dégagement d’acide sulfureux; la liqueur 
acide, étendue d’eau et saturée par du carbonate de baryum, fournit à 
l'évaporation des cristaux d’un cyménylsulfite de baryum 
(C'°H'*$0* )?Ba + H°0, 
iden tee à celui obtenu avec le térébenthène distillant de 170° à 173 
dont j'ai signalé précédemment l'existence be? 
(1) Comptes rendus, t. XCI, p. 419. 
(?) oida t XCII, p. 887. 
