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l'essence du Licari Kanali sur le chlorure de zinc fondu, on ne recueille 
qu'une faible quantité de produit distillant à basse température, tandis 
que la majeure partie des hydrocarbures obtenus distille graduellement 
jnsqu'à + 310° et au delà, avec formation d’isomères et très probable- 
ment de polymères. 
» En résumé, d’après les réactions du chlorure de zinc fondu (')et de 
l'acide chlorhydrique sur l'essence de Licari Kanali, on pourrait considérer 
cette essence C2°H!#0? comme l’hydrate C*°H'°,2HO d’un hydrocarbure 
particulier, le licarène C*°H'°, isomère du térébenthène. 
» En terminant cette Note, il y a lieu de signaler l'observation sui- 
vante : un mélange d’essence de Licari Kanali, d'alcool etd'acidenitrique, 
fait dans les proportions indiquées pour la préparation de l’hydrate de 
térébenthène, reste limpide pendant plusieurs semaines. Il se trouble en- 
suite peu à peu, pour laisser surnager finalement une couche d’un liquide 
insoluble dans l’eau et possédant un pouvoir rotatoire dextrogyre, tandis 
que l'essence du Licari Kanali dévie à gauche les rayons de la lumière 
polarisée. » 
CHIMIE ANALYTIQUE. — Sur le titrage du tannin et de l’acide œænogallique 
dans les vins. Note de M. F. Jeax. 
« Le dosage du tannin, tel que je l'ai indiqué dans ma Note « sur le do- 
sage de l’œnoline et de l’œnotannin dans les vins (?) », nécessite plusieurs 
traitements à l’éther, et épuisement des dernières traces de l’acide astrin- 
gent est assez long; en cherchant à simplifier le procédé, je me suis arrêté 
à la méthode suivante, qui permet de titrer le tannin et l'acide œnogal- 
lique dans les vins. | 
» On évapore, au bain de sable, 100°° ou 50°° du vin à analyser, de fa- 
çon à réduire le volume à quelques centimètres cubes. On mélange alors 
l'extrait avec de la silice précipitée et sèche, et Pon dessèche le tout à 
l'étuve, vers 60° à 70°. La masse est ensuite pulvérisée, introduite dans 
une petite allonge et épuisée avec de l’éther additionné d’une petite quan- 
tité d’éther chlorhydrique. Les solutions éthérées sont évaporées au bain- 
marie, et le résidu de l’évaporation est dissous dans 100° d’eau distillée. 
À ce š À . $ 
Sur 10° de cette solution aqueuse; on titre, avec la solution d'iode, le 
Tenen in 
(') Comptes rendus, t. XCII, p- 1000. 
{?) Ibid., décembre 1881. 
