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» Soit enfin en raison de la chaleur de formation des sels doubles ; ce 
qui donne lieu à la même remarque. 
» Le partage est régi par des lois différentes, suivant qu'il donne nais- 
sance uniquement à des corps solubles, ou bien à des précipités; car dans 
le premier cas l’action dépend du rapport des poids totaux mis en présence ; 
tandis que dans l’autre cas elle dépend des rapports iqui existent au 
contact de la liqueur et du précipité, d’après les règles posées par M. Ditte, 
et conformément au principe des surfaces de séparation (Essai de Méc. 
chimique, t. II, p. 96 et 101). 
» En présence des sels alcalins, les mêmes notions règlent les réactions, 
» 4° Le système qui dégage le plus de chaleur se forme de préférence, 
qu'il s'agisse de corps dissous, ou qu’il s'agisse de corps insolubles. C’est- 
à-dire que les lois de Berthollet sont tantôt vérifiées, tantôt absolument 
contredites : suivant que leurs prévisions sont conformes ou contraires aux 
principes thermochimiques. Les réactions exercées par les cyanures en 
particulier fournissent à cet égard les vérifications les plus décisives. 
» 5° Dansun grand nombre de cas, le système qui dégage le plus de chaleur 
esttel que chacun des deux acides s’unisse de préférence à la base avec la- 
quelle il dégage le plus de chaleur (cyanure de potassium et chlorure de 
mercure). Mais ce n’est pas là une règle absolue; car la chaleur de forma- 
tion des sels doubles peut compenser l'inégalité thermique résultant de la 
seule formation des sels simples; ce que montre la réaction du cyanure de 
potassium sur l’iodure de mercure, réaction d'autant plus caractéristique 
qu’elle met en évidence la redissolution d’un précipité, opérée en vertu 
de la tendance au maximum thermique. 
» 6° Les réactions, ici encore, tendent à devenir totales (cyanure de po- 
tassium et chlorure de mercure), toutes les fois que la chaleur de formation 
des sels doubles n’est pas suffisante pour compenser l'inégalité thermique 
résultant de l'échange direct des acides et des bases. 
» 7° Au contraire, si cette chaleur de formation est suffisante, il y a un 
partage, limité comme toujours par le degré de dissociation des divers sels 
doubles coexistant dans les liqueurs. 
» Ces conclusions traduisent jusque : dans les derniers détails, et avec 
le contrôle précis des résultats numériques, l'étude des doubles décom- 
Positions des sels mercuriques; elles écartent toute hypothèse de coeffi- 
cients affinitaires spécifiques, et elles sont conformes de tous points aux 
Principes établis dans mon Essai de Mécanique chimique. » | 
