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» AgBr précipité + 4KI(1%1— 2'it) à 10°; en cinq minutes, + 6,0, L’ac- 
tion continue. Le changement complet en AgI exigerait + 6,2. 
» La formation du bromure d’argent, dans le premier cas, celle de l’io- 
dure d'argent, dans le second, résultent de leur prépondérance thermique. 
» 5. Cependant il y a un léger partage et une action inverse : 
AgI précipité + ÁK Brit — 2lit), à 10°, en dix minutes..., —+o,5 environ 
AgBrprécipité + 4KCI{1%1— 21it), à 10°, en onze minutes... —+0,4 environ 
» En même temps, il entre en dissolution une dose sensible d’iodure de 
potassium, dans le premier cas; de bromure de potassium, dans le second. 
Il y a done déplacement inverse, phénomène sur lequel M. Potilitzine a 
appelé récemment l’attention. Ce phénomène, qui se développe peu à peu, 
alteint seulement quelques centièmes de matière; mais il est moins simple 
que le savant auteur russe ne l’a supposé. 
» 6. C’est ce que montrent les dégagements de chaleur, faibles mais 
pourtant sensibles, que je viens de signaler. Ils montrent qu'il ne s’agit 
pas d’une substitution pure et simple, laquelle absorberait de la chaleur ; 
mais ils résultent de la formation d’un sel double et de la séparation sous 
forme solide du sel alcalin, qui en est la conséquence. En effet, une cer- 
laine dose de sel de potassium demeure fixée sur le précipité, comme je 
l'ai reconnu par l'analyse, en comparant la dose de ce sel à celle qui aurait 
“€ contenue normalement dans l’eau d’imbibition. 
» La formation de ces sels doubles peut être constatée plus facilement 
Encore, en faisant digérer le chlorure d’argent précipité avec une solution 
de chlorure de Potassium (KCl = 2lit); le bromure d'argent, avec le bro- 
me de potassium (KBr = 2t) ; l'iodure d’argent, avec l’iodure de potas- 
sum (KI = ot), 1] s’agit ici de sels doubles, faciles à préparer par voie 
rs tes certains peuvent être obtenus sous forme cristallisée, par 
: J]J y reviendrai. 
gi au p> Soubles jouent le même rôle que res sels acides, dont j'ai 
dl emment l'influence. Ils sont les intermédiaires véritables des 
La À er ist avec les sels d’argent a avec les sels de mer- 
FAR ns pane aussi bien = A voie sèche. Les conditions de 
Duh: 5 d plus en plus complète, à partir des sels simples qui les 
i > € est-à-dire l'emploi d’un excès du sel alcalin et celui des solu- 
tions SouCentrées, sont préciséme t] ditions qui règlent les décom- 
Positions inverses, On A Ñ | sa e dé i ` x inverses dans 
dés hs Fa s explique par ” que les : ep acementa iye 
renouveler ka ues, surtout lorsqu Ha opere a équivalents cgmn et FE 
Iqueurs, ne puissent dépasser quelques centièmes avec les 
