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lique le dédoublait en cyanate de potasse et camphol, enfin que la potasse 
en fusion le scindait également en camphol, en acide carbonique et ammo- 
niaque. 
» Toutes ces propriétés et la composition du corps C!*H'°AzO* per- 
mettaient de le considérer, soit comme un éther cyanique, soit comme un 
éther cyanurique, ou une combinaison d’acide cyanique et de bornéol. 
» Ces faits s'accordent aussi avec la fonction uréthane. En effet, une 
étude approfondie de ce corps et la préparation de nouveaux dérivés per- 
mettent de lui assigner cette fonction. 
» M. Bischoff a démontré que l’éthyl et la propyluréthane jouissent de 
la propriété de se combiner aux aldéhydes, et en particulier à l’aldéhyde 
benzoïque, pour former des composés auxquels il assigne la formule de 
constitution suivante : 
CH Dre CORRE chi ojt 47 EE 
T7 NAzH-CO=0CHS 7 7 \ A:H-C0-00H 
Se a UA 
Benzylidène-éthyluréthane. Benzylidène-propyluréthane. 
» On a préparé avec le corps C'' H'°AzO? un composé analogue: Dans 
ce but, on a dissous dans l’éther un mélange de bornéo-uréthane el 
d’aldéhyde benzoïque dans les proportions indiquées par l'équation 
AzH- CO- OC'H" 
2(C''H'°AzO?) + C'H°O = HO + C'H*-CH C a- co-oc"H" 
drique dans la solu- 
» On a ensuite fait passer un courant de gaz chlorhy j 
action ; après satu- 
tion. Le liquide s’échauffe au commencement de la ré 
ration on abandonne à l’évaporation spontanée. 
» Le produit, passé entre des doubles de papier, 
dissous dans l'alcool bouillant. dus 
» Après deux ou trois cristallisations, on arrive à avoir le produit j 
la forme de petites aiguilles soyeuses et brillantes, peu pue #4 
l'alcool et l’éther froid, solubles dans l'alcool bouillant, dans le ca ny 
forme, la benzine, le sulfure de carbone, l'acide acétique om 
sable, etc. aiie 
» Il fond à 185°-187°. Bouilli avec de l’eau, il se décompose en E 2 
en dégageant une odeur d’aldéhyde benzoïque. Cette Rp ù 
plus rapide quand on le chauffe avec de l'acide chlorhydrique étendu 
L 2 
est lavé à l’éther et 
