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» Soumis à l’analyse, il a donné les nombres suivants : 
i IL. 
Matière. ... 0,279 6, 2907 Matière.... 0,352 
Ms ii de. 0,737 0,768 AH". 0,0238 
POI 55 02308 0,245 
ce qui fait, en centièmes : 
Trouvé. 
Calculé pour 
II, C"H'*Az' 0‘. 
Dioisus. sh: 72 ,04 72,09 72:19 
rives... 9:2 9,3 »7 
Az ner Dy ile os 0 » 5,57 5,8 
» La campholuréthane se combine également à l'aldéhyde ordinaire 
pour former un composé jaunâtre visqueux, qui ne distille point sans 
décomposition et qui, bouilli avec de l’eau, dégage une odeur d’aldé- 
hyde. | 
» Si l'on chauffe à 140° le composé C!'H'°AzO? avec un excès d’anhy- 
dride acétique jusqu’à ce qu’il ne se dégage plus d’acide carbonique, la 
campholuréthane se décompose en éther campholacétique, acétamide et 
acide carbonique. 
AzH? CHO C?H°0 
CO‘ | — Cp 2 2 
NOCHHIT t CHEO | O = C'H°OAZH* + C! HiT 9:00 
—— “" a Re. à Å aa xa 
Campholuréthane. Anhydride acétique.  Acétamide. Acétate de bornéol. 
» Cette décomposition est identique avec celle que présente l’éthyluré- 
thane, réaction étudiée par M. David M’Creath. 
» De l'ensemble des propriétés du composé C'‘H'°AzO* il est donc 
Permis de conclure que sa véritable fonction est celle d’une uréthane. 
D musee 
lai ; : ques; cela tient peut-être à son poi is molec 
ire très élevé ou à la nature secondaire de l'alcool campholique. Nous 
poursuivons nos recherches sur l’action du cyanogène sur les alcools sodés 
primaires, secondaires et tertiaires. 
» M. Arth, dans la Communication suivante, rend compte des résultats 
P 
Rs à obtenus avec le menthol, corps auquel on attribue la fonction 
alcool tertiaire. » 
