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THERMOCHIMIE. — Sels haloïdes de l'argent et du potassium ; 
par M. BERTHELOT. 
« 1. Ces faits étant établis, j'ai voulu aller plus loin et mesurer la chaleur 
même de formation des sels doubles; j'ai rencontré dans cette étude des 
circonstances spéciales, qui la rendent beaucoup plus pénible que celle 
des sels doubles du mercure. Ces obstacles résultent à la fois de la difficulté 
de préparer les sels doubles d’argent, et de la détermination de l’état précis 
de l’iodure ou du bromure d'argent, auquel il convient d’en rapporter la 
constitution. En effet, les sels haloïdes d’argent sont susceptibles de plu- 
sieurs états isomériques distincts, et ils n’affectent pas, au moment où ils se 
séparent de leurs sels doubles, le même état qu'ils acquièrent au bout de 
quelque temps (Comptes rendus, t. XCIII, p. 870). 
» 2. Iodures doubles. — J'ai préparé ces corps, en saturant à 70°, avec de 
l’iodure d’argent récemment précipité, une solution aqueuse d'iodure de 
potassium, saturée à froid. On obtient de beaux cristaux brillants, ré- 
pondant à la formule AgI, 3KI, HO et signalés par M. Ditte. 
» L'eau mère évaporée fournit d’abord le même sel, puis un nouveau 
s2l cristallisé : AgI, 2KI, HO, d’après mes analyses. En poursuivant Péva- 
poration, j'ai obtenu un troisième sel dans deux cristallisations consécu- 
tives, soit : 2 Ag1, 3KI, 2HO, d’après les analyses. Ce sel semble indiquer 
un premier composé Agl, KI, lequel n’a pu être isolé. 
» Tous ces sels doubles sont décomposables par l’eau. Lorsqu'on les 
abandonne à l'air, ils tombent en déliquescence et la dose d’eau em- 
pruntée à l'atmosphère devient même assez grande pour précipiter une 
portion de l’iodure d’argent, d’abord amorphe. Mais, au bout de quelques 
semaines, l’iodure d'argent cristallise au sein de la liqueur mére. 
» On détermine la chaleur de formation de ces sels doubles, en en mesu- 
rant la chaleur de dissolution dans une solution de cyanure de potassium, 
ainsi que la chaleur de dissolution de l’iodure de potassium dans l'eau 
et celle de l’iodure d'argent dans le cyanure de potassium. 
» Cette marche est nécessaire pour assurer l'identité de l'état final; at- 
tendu que l'action de l’eau sur le sel double fournit l’iodure d'argent 
sous des états isomériques spéciaux (ce Recueil, t. XCII, p. 871 et 875). 
On a trouvé ainsi, suivant l’état de l’iodure d’argent, pris pour origine : 
3KI crist. + HOliq. + AgI état final. — 1,9 AgI état initial (p. 872). + 3:7 
2KI+ HOliq.+ AgI état final... o,o Aglétatinitial.......-: + 5,6 
3KI + 2H0liq.+ 2 AgI état final... p 0,7 2Aglétatinitial.......-: + 10,5 
