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» En partant d’un mélange d'oxygène et d'acide hypoazotique, on ne 
peut donc espérer préparer le nouvel acide qu'en proportion très faible, 
et nos expériences vont nous permettre de préciser les conditions dans les- 
quelles il faut de préférence se placer pour se procurer un mélange gazeux 
contenant le nouvel acide en aussi grande proportion que possible. | 
» La quantité maximum d'acide pernitrique qu’on produit dans des 
conditions données de température et de pression peut se déterminer faci- 
lement en dosant l’acide hypoazotique qui s'est formé lors de la rétrogra- 
dation sous l’action prolongée des effluves électriques. Elle est d'environ 
30 pour 100 en poids dans les expériences faites à 15° et à 0",600. On 
constate de plus que la composition du mélange gazeux modifie peu la 
quantité d'acide formé, s’il contient de 4"°! à 8°” d'oxygène pour 2"°! d’azote, 
tandis qu’en abaissant de 25° à 5° la température des gaz on élève la teneur 
en acide dans le rapport de 4 à 5 environ, 
» Ilest donc avantageux d'effectuer la préparation de l'acide pernitrique 
à basse température toutes les fois qu’on veut obtenir un mélange gazeux 
très chargé de cet acide. 
» Il est, en outre, indispensable de fixer par un essai préliminaire le 
temps nécessaire pour décomposer l'acide pernitrique en acide hypoazo- 
tique à la température de l'expérience et dans l'appareil dont on fait usage, 
afin de réduire de quelques minutes la durée de l’électrisation : ce qui 
permet de se rapprocher de l'enrichissement maximum, sans s'exposer à 
détruire l’acide suroxygéné de l'azote. Dans les appareils assez bien con- 
struits pour que la presque totalité des gaz soit soumise à l’action des dé- 
charges électriques, la coloration due aux vapeurs nitreuses, signe infail- 
lible qu’on a dépassé l’enrichissement maximum, se produit au bout de trois 
quarts d'heure à une heure; dans les appareils qui ne satisfont qu'imparfai- 
tement à ces conditions, il faut de une heure à deux heures pour arriver 
au même résultat. On peut suivre les progrès de la préparation de l'acide 
Pernitrique en utilisant son spectre d'absorption. Nous interposons entre 
la flamme d’un bec de gaz et le spectroscope un tube horizontal de 0",20 
de longueur, soudé, à l'espace annulaire d'un tube à effluves, par deux 
tubes, disposés de façon que le gaz échauffé par les décharges électriques 
s'écoule constamment dans le tube horizontal qui sert de réfrigérant. La 
portion du gaz soumis aux effluves n’est dans les appareils de ce genre 
que $ environ du volume total : le gaz s'enrichit alors très lentement en 
acide, la décomposition est également retardée, Le spectre de lignes ca- 
ractéristique de l'acide pernitrique est perceptible au bout de une heure 
