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rivaient nécessairement des matières albuminoïdes par le processus de la pu- 
tréfaction. Je montrerai dans une prochaine Note que ces mêmes alcaloides 
se produisent souvent en abondance chez les animaux vivants etsont des 
produits constants et nécessaires de la vie normale ou pathologique des tissus, » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le bromure d’éthylène tétranitré. Note 
de M. A. Viziers, présentée par M. Berthelot. 
« La formation de dérivés nitrés par substitution de l'acide hypoazo- 
tique à l'hydrogène d’un carbure d'hydrogène a pendant longtemps été 
regardée comme une réaction spéciale aux carbures dits de la série aroma- 
tique. Cependant la découverte du nitréthane C*H(AzO'), isomère de 
l’éther azoteux, par MM. V. Meyer et O. Stüber, celle du !nitroforme 
C?H(AzO'}, par M. Schischkoff, ont montré que de pareilles substitu- 
tions sont possibles dans les carbures de la série grasse. Cependant les corps 
de ce genre actuellement connus sont peu nombreux et s’obtiennent par 
des méthodes indirectes. | 
» Pai entrepris l’étude de l’action directe de l'acide azotique sur divers 
corps de la série grasse et j'ai réussi à obtenir un premier dérivé nitré, 
le bromure d’éthylène tétranitré C*(AzO")'Br?, par l’action de l'acide azo- 
tique fumant sur le bromure d’éthylene. Papi 
» M. Kachler ('), ayant étudié récemment l’action de l'acide azotique 
sur le même corps, a obtenu de l’acide bromacétique et du bromure, e 
nitrosyle AzO?Br, Ce ne sont là, je crois, que les résultats d’une réaction 
secondaire produisant une oxydation du bromure d’éthylene. 
» J'ai traité dans une cornue le bromure d’éthylène par laci 
fumant, ces deux corps étant pris à peu près å volumes égaux. ) 
chauffe ce mélange, une réaction énergique se produit; il se dégage F 
vapeurs nitreuses, du bromure de nitrosyle et du brome. Dès le début, "3 
couche inférieure du bromure d’éthylène se dissout dans l’acide varie 
et le mélange devient homogène. Au bout de quelque temps le dus de 
trouble et se sépare en deux couches; à ce moment la réaction tend à | 
venir explosive. On retire le feu et l’on modère la réaction qui $è ss 
d’elle-même, en refroidissant de temps en temps la cornue avec de sé 
froide. Après quoi on peut continuer à distiller le mélange. On 7 = 
presque jusqu’au bout la distillation qui se poursuit régulièreme 
de azotique 
Quand on 
(1) Monatshefte für Chemie, t. II, p, 558. 
