( 1228 ) 
chlorhydrique du mélange de CaO, CO? et Ga? 0°. — Les pertes, légèrement 
supérieures à celles du procédé précédent, s'élèvent à environ 18,5 par 
litre du liquide primitif traité par CaQ, CO*. 
» 9° CaO, CO? à chaud, après réduction de la liqueur par le sulfite de soude, 
puis ébullition ammoniacale de la solution chlorhydrique du mélange de 
CaO, CO? et Ga*O?. — La perte est de 1™%,5 environ par litre du liquide 
primitif. 
ANALYSE QUANTITATIVE DES SELS DE GALLIUM. 
» Séparation d'avec les alcalis (Cs, Rb, K, Na, Li et ammonium). — Quand 
la proportion de gallium n'est pas très petite, le plus simple est de sursa- 
turer la solution chlorhydrique par l’ammoniaque et de faire bouillir jus- 
qu'à ce qu’un papier de tournesol, placé d'avance dans la liqueur, ait pris 
une teinte franchement rouge. Il faut remplacer l’eau à mesure qu’elle 
s’'évapore. L’oxyde de gallium est reçu sur un filtre, lavé, séché et calciné. 
Pour séparer de faibles traces de gallium perdues au milieu de masses con- 
sidérables de sels alcalins, on traite la liqueur bouillante par l’hydrate 
cuivrique. Le mélange de Ga*O* et d'oxyde cuivrique est repris par 
l’acide chlorhydrique en notable excès; lesulfure de cuivre, qu’on précipite 
alors par l'hydrogène sulfuré, n’entraîne pas le gallium, et la liqueur, 
évaporée à un faible volume, est sursaturée par l’ammoniaque, puis lon- 
guement bouillie. | | 
» Séparation d’avec les alcalino-terreux (Ba, Sr et Ca). — Si la galline est 
en quantité un peu notable, on peut la précipiter directement par la sursa- 
turation ammoniacale, suivie d'ébullition prolongée; les oxydes alcalino-ter- 
reux restent dans la liqueur. Des traces de Ga? O*, mélées de beaucoup de 
sels de Ba, Sr ou Ca, sont séparées au moyen de l’hydrate cuivrique. Où 
peut aussi précipiter la baryte et la majeure partie de la strontiane ou de 
la chaux par l'acide sulfurique en liqueur plus ou moins alcoolisée. Après 
évaporation de l’alcool et concentration à un petit volume, la galline est 
récupérée par l’ébullition ammoniacale ou par l’hydrate cuivrique, sui- 
vant les cas et le degré d’exactitude nécessaire. Quand on a séparé le 
Ga? 0° par l’ébullition ammoniacale d’une solution sulfurique, il faut le 
calciner fortement, afin de chasser complètement l'acide sulfurique. 
» Séparation d’avec la magnésie. — L'ébullition prolongée de la solution 
sursaturée par l’ammoniaque réussit bien. Le procédé par l'hydrate cul- 
vrique convient au cas des faibles quantités de galline, souillées de beau- 
coup de magnésie. 
» Séparation d'avec l’alumine et l ‘oxyde de chrome. — Le procédé le plus 
