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commode consiste à précipiter le gallium par le prussiate jaune au sein 
d'une liqueur chlorhydrique très acide (contenant au moins un quart à un 
tiers de son volume de HCI concentré). Lorsque le gallium est en faible 
proportion (moins de 5%), il faut un ou deux jours de repos pour que le 
dépôt soit formé; on le reçoit alors sur un filtre, et on le lave avec de l'eau 
contenant un quart à un tiers de son volume de HCl; le filtre est ensuite 
séché à une douce chaleur et calciné; il en réstilte un mélange d'oxydes 
de gallium et de fer, qu'on sépare, ainsi qu'il sera dit dans la suite 
de cette étude. La formation, presque inévitable, d’un peu de bleu de 
Prusse dans la liqueur très acide n'offre aucun inconvénient, et ne fait 
qu'augmenter la proportion de Fe? O" à séparer plus tard de Ga° 0° (*). Le 
cyanoferrure permet dé séparer ét de doser Ja galline mélatigée à deux 
mille fois son poids et plus d’alüiiine ou de sesquioxydé de chrome. Ce- 
pendant dé faibles traces dè galline, disséminées au milieu de massés 
énormes de Al?0° ou Cr°O*, pourraient échapper à l’action du prussiate 
jaune; on les recueillerait alors, au moyen de l'entrainement, par les sul- 
fures métalliques (Zn S, As?S* ou MnS) formés en liqueurs alcalines ou 
acétiques, La précipitation par l'hydrogène sulfuré dans une solution con- 
tenant de l’acétate d’ammoniaque, de l'acide acétique libre et de l’acide 
arsénieux, me paraît devoir être préférée. Le sulfure d’arsenic gallifére, 
préalablement lavé à l’eau sulfhydrique chargée d'un peu d’acétate acide 
d'ammoniaque, est attaqué par l’eau régale (°); on évapore presque à sec, 
en présence d’un excès de HCI, ce qui élimine l'acide nitrique; l'acide 
arsénique est réduit par le gaz sulfureux (ou par un sulfité alcälih); on 
étend d’eau fortement chargée d’acide chlorhydriqué, et on fait passer 
H? S; le sulfure d'arsenic est cette fois lavé à l'eau sulfhydrique contenant 
de l'acide chlorhydrique; le gallium reste dans la ligteur, qu'il suffit de 
concentrer à petit volume et de faire bouillir, après sursaturation ammo- 
niacale, pour obtenir la galline. » 
(*) Quand le Ga? 03 a été faiblement calciné, il se dissout encore dans HCI ou SH?0*; 
mais, après avoir subi la température du rouge-blanc, il n’est plus attaqué par HCl, SH° 0* 
ni KHO aqueuse; on doit alors le fondre avec un bisulfate alcalin ou avec K HO; 
(?) Le sulfure d’arsenic gallifère, simplement lavé à l'acide chlorhydrique concentré et 
chaud, perd la majeure partie de son gallium, dont il reste néanmoins des traces dans le 
précipité. Le As?S3 doit donc être dissous par l’eau régalé et régénéré en présence de 
HCI, si l’on veut obtenir tout le gallium. 
