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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les rosanilines homologues et les rosanilines isomères. 
Note de MM. A. Rosexsrieu et M, Gerger. (Ex trait.) 
« Lorsque, au début de l’industrie des couleurs d’aniline, M. Coupier (') 
réussit à séparer, dans des conditions économiques, les divers carbures du 
goudron de houille, il ne manqua pas de constater que le nombre des alca- 
loïdes propres à la fabrication de la fuchsine est plus grand qu’on ne l'avait 
pensé. Il obtint, avec le toluène notamment et avec le xylène, des matières 
colorantes offrant avec le rouge d’aniline les plus grandes ressemblances. 
L'étude scientifique des faits observés par M. Coupier a eu pour résultat la 
découverte de l’orthotoluidine, et bientôt après celle de plusieurs rosani- 
lines. D'après les idées adoptées alors, ces matières colorantes ont été 
considérées comme isomères; aujourd’hui, cependant, les travaux de 
MM. E. et O. Fischer nous ont fait connaitre la constitution de ces corps 
et nous ont fourni la preuve que l'un contient 19% et l’autre 20% de car- 
bone. Les rosanilines doivent être considérées comme des alcools aro- 
matiques tertiaires amidés, formant les premiers termes d’une série d’ho- 
mologues. 
» Il nous a paru intéressant de reprendre, à ce nouveau point de vue, le 
travail fait autrefois par l’un de nous (°). 
» Nous avons purifié, avec les plus grands soins, les alcaloïdes que nous 
avons soumis deux à deux, trois par trois, à l'oxydation par l'acide arsé- 
nique, et qui constituent des individus chinriques bien dé finis. Nous avons 
comparé entre elles les propriétés des fuchsines, des rosanilines, des leuca- 
nilines et enfin des hydrocarbures correspondants. 
» L'analyse élémentaire des leucanilines et des hydrocarbures nous a 
permis de fixer le nombre d’atomes de carbone de chaque rosaniline. 
» Celle qui est préparée avec un mélange d'aniline et de paratolnidine, 
celle qui est préparée avec un mélange d’aniline et des deux toluidines sont 
Suffisamment connues pour que nous n’ayons pas à les décrire ici. Ajoutons 
seulement qu'en traitant par l'acide arsénique le mélange de 1°! de g-mé- 
taxylidine et de 2m! d’aniline, on obtient une rosaniline contenant comme 
la précédente 20% de carbone, et qui est identique avec elle, ainsi que 
QU er moe qe ES PO POP Se ES 
(*) Bulletin de la Société industrielle de Mulhouse, t. XXXVI, p. 262; 1866. 
("YA Rosexsrikgr, Annales de Chimie et de Physique, 5° série, t. VIII, p. 176. 
C. R., 1882, r* Semestre. (T. XCIV, Ne 19.) p 
