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lavait pensé M. Hofmann (‘). L'hydrocarbure préparé avec ce corps 
possède les points d’ébullition et de fusion du triphénylméthane obtenu 
par MM. E. et O. Fischer, en partant de la rosaniline commerciale. 
» Rouge de toluène. — Ce corps, découvert en 1866 par M. Coupier, 
s'obtient par l'oxydation d’un mélange de 2° d’ortho et de 1°! de para- 
toluidine. La rosaniline qui forme la majeure partie de cette matière 
colorante est très difficile à obtenir pure; il en est de même de l’hydro- 
carbure, qui cristallise à peine, et reste en surfusion pendant des mois 
entiers. Il fond vers 36° à 4o° C. et distille entre 360° et 363° C. Il nous 
a été plus facile d'obtenir sa leucaniline, qui cristallise aisément de la 
solution éthérée et fond à 137°. Cette leucaniline a été identifiée avec un 
corps obtenu par synthèse en faisant réagir l’aldéhyde benzoïque para- 
nitrée sur 2%°! de chlorhydrate d’orthotoluidine en présence de chlorure 
de zinc, et en réduisant le produit de condensation formé par l'étain et 
l'acide chlorhydrique. 
» Nous avons pu établir que le rouge de toluène renferme une rosaniline 
contenant 21* de carbone, troisième terme de la série d'homologues. 
» La discussion des faits que nous avons rassemblés nous montre que 
c’est à partir de ce terme que l’isomérie peut se produire et augmenter le 
nombre de rosanilines possibles. 
» Nous considérons comme isomère de la précédente une rosaniline que 
nous avons obtenue par l’action de l’acide arsénique sur un mélange de 
mésidine (amido-triméthylbenzine) et d’aniline. 
». Une cinquième rosaniline, quatrième terme de la série, s'obtient en 
oxydant 1%! de &-métaxylidine en présence de 2"°! d’orthotoluidine. 
_» L’hydrocarbure correspondant, le tricrésylméthane C**H°*, cristallise 
très bien de sa dissolution dans l'alcool méthylique; il fond à 73° et bout 
à 377° (°). i 
» Enfin une sixième rosaniline a été obtenue par l'oxydation de æ-mé- 
tax ylidine en présence de 2™°! de y-métaxylidine. La difficulté de nous pro- 
curer la matière première en quantité suffisante nous a empêchés de pré- 
parer le carbure correspondant, lequel contient probablement 24" de 
carbone. 
(t) Hormann, Berichte, t. II, p. 378, et t. VII, p. 61. 
(*) Les points d’ébullition que nous citons, et qui sont au-dessus de la limite des indica- 
tions du thermomètre ordinaire, ont été déterminés au laboratoire de M. Friedel, par 
M. Crafts lui-même, à l’aide de son excellent thermomètre à air. 
