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l'eau par simple mélange et agitation. Il se forme une masse butyreuse, 
molle, d’odeur agréable. On comprime le produit sur une aire en plâtre. 
Il se dépouille ainsi au bout de douze heures de l’eau interposée et d’une 
huile aromatique particulière, n’existant qu’en petite proportion, qui lui 
donnait cette consistance molle, On lave le produit avec de l’eau alcoolisée à 
4o pour 100, puis on le dissout dans la plus petite quantité possible d’alcool 
absolu. Sous l'influence d’un mélange réfrigérant (glace et sel) on refroidit 
la solution alcoolique, qui cristallise en une masse transparente. On ajoute 
quelques gouttes d’eau glacée qui donne un précipité en masse d’une 
grande blancheur. Le produit recueilli, comprimé entre du papier, est 
séché sur l’acide sulfurique. 
» 0,875 de matière donnent : 
Calculé 
Trouvé. pour C" H" CIO, 
Coros EN EEEF YT a., 54,98 54,29 
HARI Fo Dar e AE 6,57 6,33 
H NT Es 32,08 32,12 
DÉCRET A 6,37 7,26 
100,00 100,00 
» Le carbone est un peu fort. Ce résultat tient à la difficulté de la puri- 
fication. D'ailleurs aucune formule n’est plus rapprochée de lexpérience 
que celle que nous adoptons. 
» Ce camphre bichloré est beaucoup plus soluble dans l'alcool froid que 
celui que nous avons décrit. Il s’en sépare difficilement par cristallisation 
sous forme de petits cristaux agglomérés, offrant au microscope l'aspect 
d’arborisations à ramifications renflées en massue. Le camphre bichloré 
primitivement obtenu cristallise sous forme de prismes volumineux et re- 
lativement durs, se pulvérisant facilement. Le corps isomère est au contraire 
mou comme le camphre, et se masse sous le pilon. 
» Comme le camphre bichloré, que j'appellerai provisoirement normal, 
il est très soluble dans l’éther, le chloroforme et se liquéfie dans leur vapeur. 
