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Il se liquéfie comme le camphre au contact de l’hydrate de chloral, ce que 
ne fait pas le camphre bichloré normal. 
» Outre le caractère cristallin, cet isomère est nettement défini par son 
point de fusion. Il commence à se ramollir à 70° et entre en fusion à 77°. 
Le camphre bichloré normal fond à 96°. 
» Ce corps isomère parait moins stable que le camphre bichloré normal, 
Il dégage lentement des vapeurs acides, même à l’abri de la lumière. 
» Le pouvoir rotatoire est 
[ak = + 57,4 
[a]; = + 60,6 
dans l'alcool et 
dans le chloroforme. 
Le camphre bichloré normal avait un pouvoir rotatoire dans ces deux 
liquides de + 57°,3. 
» En opérant, comme je l’ai dit, sur 760% de camphre en dissolution 
dans 230% d’alcool absolu; en utilisant 2K,600 de sel marin pour faire 
passer un courant de chlore à la température de 80°-90°, on produit un 
mélange en proportions à peu près égales des deux camphres bichlorés. 
L'expérience démontre que le camphre bichloré normal se transforme en 
cette variété isomérique sous l'influence prolongée du chlore au sein du 
chloral à la température de l’expérience. J'ai reconnu, en effet, qu'on 
pouvait ainsi transformer complètement le premier dans le second. 
» L'étude des transformations chimiques de ces corps permettra peut- 
être d'établir d’autres caractères différentiels. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la purpurogalline; par MM. Pu. pe CLERMONT 
et P. Cnauran». 
« 1. La purpurogalline, que l’on prépare en oxydant l'acide pyrogal- 
lique par les agents d’oxydation ordinaires ou par la gomme arabique, 
peut encore s’obtenir en abandonnant à lair une solution aqueuse de py- 
rogallol sur du noir de platine. 
» Elle cristallise facilement de sa solution alcoolique et forme de belles 
aiguilles veloutées d’un bean brun froncé, qui sont le plus souvent réunies 
en amas muriformes. 
» Elle fond à 256° environ et se sublime en se décomposant un peu al 
dessus de cette température. 
» Son action sur les réactifs a été étudiée par M. À. Girard. 
