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d’eau; mais, si l’on vient à chauffer, il se dégage de l’acide sulfureux, et la 
purpurogalline est transformée en un composé plus oxygéné. L’acide sul- 
furique fumant réalise cette transformation à froid et en quelques heures. 
Le nouveau corps est cristallisé en longues aiguilles brunes. Plusieurs 
analyses concordantes nous conduisent à la formule C?° ä'?0"°, Il donne 
avec l’ammoniaque une belle coloration violette, et avec la soude et la 
potasse il se colore en bleu. 
» L'acide iodhydrique réagit sur la purpurogalline. Ce corps, chauffé 
en vase clos, pendant six ou sept heures, avec de l'acide fumant de den- 
sité 2, se transforme en une série de carbures d'hydrogène en (C'°H""}. 
La réaction est très nette et il ne se forme pas trace de charbon. Le premier 
des corps ainsi préparés bout à 195°. Il nous parait appartenir au groupe 
du cymène; mais il est différent des carbures d'hydrogène appartenant à 
cette série, que l’on connaît actuellement. 
» Un peu au-dessus de 360° passe un liquide visqueux qui a donné à 
l'analyse des nombres concordants avec la formule C?° H°°. Enfin un troi- 
sième carbure passe à la température de fusion du verre. 
» Nous reviendrons prochainement sur ces corps, que nous étudions 
actuellement. | 
» Anhydride acétique. — On chauffe la purpurogalline au réfrigérant 
ascendant à 140° avec quinze fois son poids d’acide acétique anhydre. La 
transformation est complète après cinq à six heures. On additionne la 
masse avec une grande quantité d’eau froide, et le dérivé acétylé se préci- 
pite sous la forme d’une huile brune qui se concrète bientôt. On filtre, on 
lave le précipité à l’eau bouillante et on le reprend par l'alcool; après une 
ou deux cristallisations dans ce dissolvant, le produit est absolument pur: 
Le rendement est théorique. 
» La purpurogalline tétra-acétylée [C?°H'?(C?H*0)'0°] se présente 
sous la forme d’aiguilles prismatiques : humides, elles sont brunes; sèches, 
elles sont d’un beau jaune d’or et très brillantes. Elles ne s’altèrent pas à 
l'air; presque insolubles dans l’eau, elles sont assez solubles dans l'alcool 
et l’éther, Avec l’ammoniaque, la soude et la potasse, elle donne, à peu de 
chose près, les réactions de la purpurogalline. 
» Elle fond à 186° et se sublime peu au-dessus de cette température. 
» Chauffée en tube scellé avec un excès d’eau de baryte, elle régener® 
la purpurogalline. » 
