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en vertu de l’incompatibilité des radicaux (OH) et CI sur le même atome 
de carbône, élimination d’acide HCI et formation d’acétoné bichlorée 
CH?CI CH Ci 
j / OH 5 
CH?CI CHCI 
» 2° Réaction de HCI sur (OH)CI, doù formation de chlore libre et 
addition simültanée de celüi-ci au produit primitif éncoré intact (') : 
GH? Ci CH? CI 
i 
CCI +CP= CCF 
j | 
CH? CE CI. 
» Je crois utile de rappeler que l'addition de l’acide hypochloreux au 
chlorure d’allyle lui-même CH? Ci - CH - CH? a pour résultat la forma: 
tion d'un produit unique, la dichlorhydrine dyssymétrique et primaire 
CH*(OH) - CH CI - CH? CI (?). 
» On voit pàr ces faits Combien la présence du chlore dans un système à 
soudure double C =G peut modifiér la hature et le sens des phénomènes 
d'addition que ce système peut subir de la part d’un même corps. 
CH? GI CH? Ci 
| L | 
CH  +(0H)Ci = CHCI 
{il į 
cH? CH? (OH). 
GH? CI CH?CI  CH?CI 
i i i 
3 , / OH y 
a C "Here C0) 4 HO) 
sa + (OH) CI Cü 
CH? CRET- CHION 
» Quoi qu’il en soit, la réaction que je viens de faire connaitre est d'une 
grande netteté, et, bien que la moitié seulement du produit employé soit 
transformée én acétoné bichloré symétrique, elle me parait être la méthode 
Fa E. 
x (*} Voir mon travail súr l’addition de (OH)CI aux composés allyliques (Bulletin de 
Académie de Belgique, t. XXXVII, 2° série, p. 382 et suiv. ). 
(?) Id., travail cité, p. 372, etcs, et 395. 
