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pendent en grande partie des pressions exercées par les éléments voisins 
(crêtes d'empreinte). Il s’en dégage de nombreux prolongements qui ne 
sont autre chose que les fibrès de toute longueur, si nettes dans les pré- 
parations faites au moyen des injections interstitielles d'acide osmique, et 
qui, dans ces préparations, paraissent être indépendantes des cellules. 
» Comment concilier ces deux observations, en apparence contradic- 
toires? On pourrait le faire sans doute par un examen plus approfondi des 
préparations précédemment indiquées, mais il m'a paru préférable d’ar- 
river à l'évidence au moyen d’une méthode nouvelle, qui, comme on va le 
voir, conduit directement à la solution du problème. Cette méthode, une 
de celles que j'ai fait connaître dans mon Traité technique d Histologie, 
consiste dans l'emploi successif de deux réactifs dont l'un produit un cer- 
tain degré de dissociation, et dont l’autre fixe définitivement les tissus 
modifiés par le premier. ' 
» C'est là une méthode générale, dont les histologistes saisiront l'impor- 
tance et qui m’a déjà donné de bons résultats dans l'étude des organes 
des sens. Voici comment je l’applique à la préparation de la névroglie : 
un segment de moelle ayant séjourné pendant vingt-quatre heures dans 
l'alcool au tiers, on en détache de petites portions et on les agite avec de 
l'eau distillée dans un tube à expérience jusqu'à ce qu’elles soient disso- 
ciées ; on ajoute du picrocarmin pour colorer les éléments, puis on les 
laisse se déposer au fond du tube. On les recueille au moyen d’une pipette 
et on les porte dans un autre tube contenant de l’eau distillée, à laquelle 
on ajoute de l’acide osmique. Lorsqu'ils ont gagné le fond du vase, on les 
prend de nouveau avec la pipette pour les examiner au microscope. À 
côté des cellules ganglionnaires, si l’on a opéré sur la substance grise, les 
cellules de la névroglie se montrent en nombre assez considérable. Elles 
présentent de nouveaux caractères qui permettent de bien apprécier leurs 
rapports avec les fibres névrogliques. Ces fibres ne paraissent plas être de 
simples prolongements des cellules, car on peut les suivre maintenant au 
sein des cellules elles-mêmes. Elles sont simplement noyées dans le proto- 
plasma, et si, dans les préparations faites à l’aide du liquide de Müller, on 
ne peut les distinguer, cela tient uniquement à Ce que, aprés l action de ce 
réactif, leur indice de réfraction est à peu près le même que celui de la 
substance qui les englobe. ë 
» Toutes les cellules de la névroglie ne sont pas étoilées, toutes n’affec- 
tent pas avec les fibres les rapports que je viens de décrire. Il y en a de 
