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en deux mois, avait varié seulement depuis — 1,5 jusqu'à — 1,3; 
Sr CI+-Ca CI depuis — 1, 9 jusqu’à — 1 , 7; SO*K-+S0* Na n'avait pas changé 
sensiblement, non plus que 2SO'K + SO‘Ba, ou COK + CO'Ba, etc, 
La pulvérisation préalable du sel double accélère ces changements. Mais 
on voit pourtant que les sels doubles formés par fusion peuvent subsister 
pendant un temps très long, malgré le caractère endothermique qu'ils 
prennent par le refroidissement. 
» 5. Les faits que nous avons observés et résumés dans le Tableau de la 
page 1492 permettent de préciser davantage ces considérations. Ils mon- 
trent d’abord que la chaleur dégagée lorsque le système acquiert son état 
définitif est beaucoup moindre, en général, pour les sels simples que 
pour les systèmes formés par la fusion de deux sels mélangés : circonstance 
qui paraît une conséquence de l’existence, à la température de la fusion, 
de sels doubles véritables, appartenant aux mêmes types chimiques que les 
chlorures doubles, chlorobromures, sulfates doubles, carbonates doubles, 
dont l’existence est définie par leur formation exothermique à la tempé- 
rature ordinaire. 
» Tels sont les chlorures doubles de potassium et de sodium, on de 
baryum, ou de strontium, etc., composés qui deviennent endothermiques 
par le refroidissement; mais qui sont analogues aux chlorures doubles de 
potassium et de magnésium ou de calcium, dont la formation demeure 
exothermique à froid. 
» Tels sont encore les chlorobromure, chloro-iodure, iodobromure de 
potassium, composés endothermiques à froid ; mais analogues au chloro- 
bromure de baryum, dont la formation demeure exothermique à froid. 
L'existence de ces chlorobromures est encore signalée par l'extrême dif- 
ficulté avec laquelle le chlore en déplace les dernières traces de brome 
par la voie sèche, ainsi qu’il sera dit ailleurs. r 
» Tels sont également les sulfates doubles de potasse et de soude, ou ur 
baryte, ou de strontiane, composés endothermiques à froid, mais ana- 
logues aux sulfates doubles de magnésie, dont la formation demeure pr 
thermique à froid. Ces sulfates doubles sont encore attestés, $ mnt 
température, par leur grande fusibilité ; même en présence de l’eau p > 
ils se manifestent d’une façon transitive, à l’état hydraté et sous forme di 
sociable, dans certaines précipitations. 
» Tel est aussi le carbonate double de potasse et de baryte, e. 
sible, endothermique à froid, mais analogue au carbonate double e p° 
tasse et de soude, dont la formation demeure exothermique à froid. 
sel fu- 
