(1558 ) 
d'acier trempé (comme celui d’Abich), l’osmiure d'iridium pénètre dans 
la matière sans s’émousser ni se rompre. 
» Sionle fond, au contraire, avec vingt-cinq ou trente fois son poidsdezine 
et que, après avoir maintenu le mélange au rouge naissant pendant quelques 
heures, on chauffe ensuite davantage pour volatiliser tout le zinc, il reste 
une masse spongieuse, facile à diviser, et, à cet état, facilement et com- 
plètement attaquable par le mélange d’azotate de baryte et de bioxyde 
de barium, que nous avons employé pour oxyder les deux métaux de 
l’osmiure et les rendre solubles dans les acides, Comme il est facile d'é- 
liminer la baryte de ses dissolutions, l'analyse de l’osmiure devient alors 
possible. 
» Quel est le rôle du zinc dans cette division? par quel mécanisme 
s’effectue-t-elle? Ce sont des questions que nous n’avions pas examinées 
alors, nous contentant pour le moment d’un résultat pratique vainement 
cherché par Berzélius, qui nous permettait d'aborder plus facilement cette 
étude des métaux du platine qui nous a occupés durant de longues 
années. 
» I. On projette dans du zinc porté au rouge sombre, et préalablement 
bien décapé avec du sel ammoniac, de l’osmiure d’iridium. Il se produit un 
vif dégagement de chaleur. On maintient la masse fondue à cette tempé- 
rature pendant cinq ou six heures pour attaquer complètement les gros 
grains d’osmiure, puis on reprend le culot refroidi par l'acide chlorhy- 
drique étendu. La dissolution du zinc se fait avec une grande violence, et 
il reste un résidu noirâtre ayant l'apparence du graphite qui contient tous 
les métaux nobles de l’osmiure. La plus grande partie du fer existant dans 
cette matière s’est dissoute en même temps que le zinc; par contre, il reste 
une notable proportion de zinc uni aux métaux de l’osmiure, et que le con- 
tact prolongé de l'acide chlorhydrique, même concentré, ne leur enlève pas. 
» Ce résidu, bien lavé et desséché à 100°, répand à l'air une légére 
odeur d’acide osmique. Chauffé vers 300°, il prend subitement feu, 
presque avec explosion, en répandant des fumées de zinc et d'abon- 
dantes vapeurs d’acide osmique. Comme cette déflagration de la matiere 
a eu lieu dans le vide, sans dégagement sensible de gaz, et sans production; 
bien entendu, d'oxyde de zinc et d’acide osmique, il faut en conclure 
qu’elle éprouve, vers 300°, un changement d'état, accompagné d'un sps 
grand dégagement de chaleur. Dans l'air, le changement d'état est imme- 
diatement suivi d’une combustion qui augmente encore le dégagement de 
chaleur. 
