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gence provient peut-être de ce que l'addition d’acide chlorhydrique 
éclaircit les solutions étendues et presque neutres de chlorure de zirconium 
récemment précipitées par le prussiate; dans ce cas cependant, la liqueur 
se trouble bientôt de nouveau et, cette fois, un excès de HCI ne l’éclaireit 
plus. 
» Séparation d'avec le manganèse. — J'ai reconnu l'efficacité des neuf 
procédés suivants: 
» 1° On traite la liqueur bouillante par un excès de potasse aqueuse. 
» Le précipité retient une quantité non négligeable de galline; on le re- 
prend donc par HCI, et on fait agir de nouveau la potasse. Cette opération 
est faite trois ou quatre fois; les liqueurs alcalines réunies sont concentrées 
et filtrées pour séparer un peu d’oxyde brun de manganèse. On enlève la 
galline aux sels alcalins par l’ébullition ammoniacale ou par lhydrate cui- 
vrique. Quand la proportion de manganèse est très considérable, le procédé 
actuel perd une grande partie de ses avantages, à cause de la difficulté de 
laver complètement des masses volumineuses d'oxyde de manganèse. 
» 2° La solution chlorhydrique notablement acide est maintenue à l’ébul- 
lition pendant quelques minutes (ce qui réduit les persels de manganèse); 
on la sursature alors légèrement par l’'ammoniaque, et on fait bouillir jus- 
qu'à ce que le papier de tournesol ait viré du bleu au rouge; l’eau d’évapo- 
ration est remplacée au fur et à mesure. La galline obtenue retient parfois 
des traces d'oxyde brun de manganèse; on la reprend par l’acide chlorhy- 
drique et on renouvelle l’ébullition ammoniacale, toujours en ayant soin de 
n'ajouter l’ammoniaque qu’à chaud et après quelques minutes d’ébullition 
de la liqueur acide. 
» 3° Le carbonate de baryte sépare la galline à froid en douze à dix- 
huit heures, laissant le chlorure de manganèse dissous. Des traces de 
manganèse peuvent néanmoins se trouver dans le précipité, mais elles s’éli- 
minent lors de la séparation de Ba et Ga au moyen de l’ébullition ammo- 
niacale ou de l’hydrate de cuivre. 
» 4° On peut également se servir de carbonate de chaux, dont l'emploi 
se fait à froid d’une façon tout à fait semblable à celui du carbonate de 
baryte. 
» 5° Quand il y a du fer en présence, il est avantageux d'éliminer bonne 
part de ce métal en même temps que le manganèse; pour cela, on réduit 
à chaud la liqueur acide par le gaz sulfureux ou le sulfite de soude. Après 
quelques instants d’ébullition, on ajoute un petit excès de carbonate de 
chaux et on filtre. La séparation de la chaux et de la galline se fait comme 
