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tenu par ce procédé de voie sèche, parce que le sesquioxyde de chrome 
s'oxyde, et passe à l’état d'acide chromique. a 
» II. Quand on élève la température du mélange fondu obtenu précé- 
demment, le phénomène change. Il y a décomposition des sels doubles, et 
formation de corindon ou de fer oligiste. La quantité des oxydes cristalli- 
sés augmente avec la température, et on peut, en chauffant suffisamment la 
matière, arriver à précipiter la totalité des sesquioxydes. Si, après avoir 
fait cristalliser ces oxydes, on abaisse la température du mélange, le phé- 
nomène inverse se produit : les minéraux formés se dissolvent, plus lente- 
ment, il est vrai, qu'avant leur cristallisation. On voit donc que, dans le 
cas qui nous occupe, on a, suivant la température, des sels doubles, où un 
oxyde cristallisé provenant de la décomposition de ces sels. 
» On comprend aussi, d’après les expériences précédentes, le mécanisme 
présidant à l'accroissement des cristaux qui se produisent dans des opé- 
rations analogues. Ici cet accroissement est dù à des alternatives d’élévation 
et d’abaissement de température. Une élévation de température produit 
la cristallisation d’une certaine quantité de matière, par suite de la des- 
truction des combinaisons produites précédemment; un abaissement de 
température permet la nouvelle formation de ces combinaisons, forma- 
tion qui se fait aux dépens des cristaux les plus petits. Une nouvelle élé- 
vation de température produit le phénomène inverse, et les gros crislaux 
se nourrissent aux dépens des petits. Nous sommes en présence d'un 
phénomène analogue à ceux qui se passent dans la production des cris- 
taux par voie humide. Seulement, dans les expériences que je rapporte, 
et qui ont comme analogues un grand nombre d’autres, il faut remarquer 
que la cristallisation est due à une série alternée de compositions et de dé- 
compositions, et non à un phénomène de dissolution. 
» IV. Le corindon que j'ai obtenu se présente sous forme de Le 
hexagonales entièrement semblables aux cristaux de tridymite peu épais, 
quand ceux-ci ne présentent pas les mäcles qui souvent permettent de les 
caractériser. En l'absence de ces mâcles, l'examen au microscope ordinaire, 
et même au microscope polarisant, ne suffit pas pour différencier ces deux 
espèces cristallines. Une analyse est alors nécessaire. 
» V. Pour résumer ce qui précède, nous voyons que si nous Pa LS 
à haute température, d’un mélange, par exemple, de corindon ” de bi 
molybdate de potasse, nous pouvons, par abaissement de doper 
former un bimolybdate double d’alumine et de potasse, en Re En 
qu’un molybdate plus basique. L'eau dissoudra le mélange de ces Cor} 
