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de celle-ci était très notable par rapport au poids 

 du glucoside dédoublé. Nous en avons donc con- 

 clu qu'elle était le produit d'un dédoublement, nous 

 rappelant quela Salicine, dans les mêmes conditions» 

 donne aussi naissance à une résine particulière que 

 l'on a appelée Salirétine. Nous espérions avoir assez 

 de substance pour pouvoir analyser ces produits de 

 dédoublements, malheureusement nous ne possé- 

 dions que quelques décigrammes d' Ouabaïne, quan- 

 tité tout à fait insuffisante pour obtenir et purifier 

 ces nouveaux composés ; toutefois, nos essais nous 

 permettent de dire, que ce nouveau glucoside se 

 dédouble ainsi : Ouabaïne -J-. n Eau = Ouabaïré- 

 tine -f- n glucose. Ne pouvant connaître les pro- 

 duits de dédoublement de manière à les formuler, 

 il nous est par conséquent impossible de donner la 

 formule rationnelle de F Ouabaïne, nous espérons 

 arriver à ces résultats, dès que nous aurons une nou- 

 velle quantité de racines d'Ouabaïo. 



Comparaison sommaire de V Ouabaïne avecquel- 

 ques-uns des glucosides analogues. — L'Ouabaïne 

 se rapproche beaucoup par sa composition élémen- 

 taire, par ses propriétés générales, de certains glu- 

 cosides déjà connus, spécialement des Digitalines, 

 extraites du Digitalis purpurea Lin. et, quoique à 

 un moindre degré, de la Cyclamine, isolée par 

 M. de Luca, du Cyclamen Europeum Lin. Parmi 

 les Digitalines, la Digitaleïne, principe actif amor- 

 phe, soluble dans l'eau, est celle qui a le plus de 

 rapport avec rOuabaïne. 



