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dessus, une résine particulière, l'Ouabaïrétine, in- 

 soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, Féther, le 

 chloroforme. La Digitaleïne, dans les mêmes con- 

 ditions, ne donne pas naissance à de semblables 

 produits de dédoublement, ils sont tout à fait 

 différents. 



La Cyclamine possède également plusieurs pro- 

 priétés communes aux deux glucosides précités, 

 d'abord sa composition élémentaire, qui paraît devoir 

 en faire un isomère de la Digitaleïne, ensuite sa so- 

 lubilité dans l'eau et ses propriétés toxiques analo- 

 gues ; mais, cependant, par l'ensemble de ses pro- 

 priétés générales, aussi bien que par ses produits 

 de dédoublement, elle se rapproche moins de l'Oua- 

 baïne que la Digitaleïne. En résumé, ces trois glu- 

 cosides, vénéneux, doivent, quoique distincts, appar- 

 tenir au même groupe de glucosides. 



CHAPITRE III. 



EXPÉRIENCES PHYSIOLOGIQUES. 



Pour bien nous rendre compte de l'action toxico- 

 physiologique de l'Ouabaïo, nous avons dû l'exa- 

 miner sous différentes formes. 



Voulant d'abord obtenir un poison, se rapprochant 

 autant que possible de celui des Çomalis, nous avons 

 procédé d'après les indications de M. G. Révoil, pré- 

 cédemment relatées. Après avoir concassé grossiè- 

 rement 40 grammes de racines, nous les avons fait 



