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d'un acide organique, a élé réalisée pour la première fois par 

 Ulrich (1859) : c'est la transformation de l'acide tarlrique 

 en acide propionique par l'action de l'eau et du zinc sur 

 le produit que M. Wurtz avait obtenu peu de temps avant 

 en distillant le lactale de chaux avec le perchlorure de 

 phosphore. En 1860 (février), M. Laulemann fit voir que 

 la même réaction peut s'effectuer d'une manière directe 

 par l'action de l'acide iodhydrique. Le même réactif permit 

 à M. Schraitt (1860, avril) de transformer l'acide tartrique 

 et l'acide malique en acide succinique. Dans ce dernier 

 temps enfin, MM. Perkin et Duppa ont démontré (1860, 

 avril) que l'acide succinique peut se transformer par oxy- 

 dation indirecte en acide tarlrique. 



J'avais continué, de mon côté, des expériences de ce 

 genre, et j'avais tenté à difî'érentes reprises d'obtenir les 

 acides succiniques bromes, pour les transformer ensuite 

 en acide tartrique et en acide malique. L'action du brome 

 sur l'acide succinique ne m'ayant pas donné de résultat 

 bien net, j'ai eu recours à d'autres réactions. J'ai essayé, 

 entre autres, de préparer les acides succiniques bromes 

 par l'action du brome sur le succinate d'argent. On sait que 

 M. Péligot a obtenu, par une réaction analogue, l'acide bro- 

 mobenzoïque. Le brome réagit en effet facilement et à la 

 température ordinaire sur le succinate d'argent, quand on 

 place ces deux corps dans un flacon bouché. Tout l'argent 

 est éliminé sous forme de bromure d'argent, mais il ne se 

 forme pas d'acide brome. Le produit extrait par l'eau donne, 

 au contraire, de l'acide succinique parfaitement pur (1). 



(1) L'analyse de cet acide m'a donné en centièmes : 



C = 402; H = 5.19 

 L'acide succinique contioiit C = 40.6; H = 5.(:8. 



