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On sait que MM. Perkin et Diippa , pour obtenir Tacide 

 bibromosucciniquc, préparent d'abord le chlorure de suc- 

 cinyle; ils le transforment, par l'action du brome, en 

 chlorure de bibromosuccinyle, qui ensuite se dédouble en 

 présence de l'eau en donnant l'acide bibromosuccinique. 

 Cette méthode, très-ingénieuse d'ailleurs, est de longue 

 haleine, et n'a pas permis jusqu'à présent de préparer 

 l'acide monobromosuccinique. La méthode que j'ai em- 

 ployée est beaucoup plus simple, et elle permet de préparer 

 à volonté l'acide monobromo- ou l'acide bibromosuccini- 

 que. Elle consiste à faire réagir le brome dans des condi- 

 tions spéciales sur l'acide succinique. 



On sait qu'en général les éléments chlore et brome 

 réagissent par substitution quand il n'y a pas en pré- 

 sence de l'eau qui puisse intervenir dans la réaction; on 

 sait aussi qu'en présence de l'eau, il y a le plus souvent 

 oxydation de la substance organique, avec formation 

 d'acide chlorhydrique ou bromhydrique. L'acide succini- 

 que fait exception à cette règle: à sec, le brome ne donne 

 pas de réaction nette; en présence de l'eau il y a substitu- 

 tion. Il paraît que la proportion d'eau mise en présence 

 détermine surtout la formation de l'acide succinique bi- 

 bromé ou celle de l'acide monobromé. 



Acide bibromosuccinique. — La méthode qui m'a paru la 

 plus avantageuse pour préparer cet acide consiste à chauf- 

 fer, dans des tubes scellés à la lampe (à i50°-180°) (1), 

 12 parties d'acide succinique avec 33 parties de brome et 

 12 parties d'eau. (J'ai employé des tubes contenant 12 gr. 

 d'acide succinique et 1 1 C. C». de brome). Après la réaction, 



(1) La réaction s'accomplit, mais lentement, même à la température de 

 rébuUition de l'eau. 



