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duit , j'ai suivi la marche suivante : La solution filtrée a été 

 précipitée par l'acide sulfhydrique; filtrée de nouveau et 

 évaporée pour chasser l'excès de ce réactif; on a ensuite 

 neutralisé par l'ammoniaque, et, après avoir chassé l'excès 

 d'ammoniaque par évaporation , on a précipité par le chlo- 

 rure de barium. 



Le tartrate de baryte ainsi obtenu a été décomposé par 

 l'acide sulfurique. Par l'évaporation de la solution, on 

 obtient des cristaux d'acide tartrique. L'acide tartrique 

 ainsi préparé ne paraît pas exercer d'influence sur la lu- 

 mière polarisée. 



Acide monobromosucciniqiie. — Quand on chauffe de 

 l'acide succinique et du brome avec une quantité plus 

 considérable d'eau que celle que je viens d'indiquer pour 

 la préparation de l'acide bibromé on obtient l'acide mo-* 

 nobromosuccinique. J'ai, en effet, obtenu cet acide en 

 chauffant à 180° un mélange d'acide succinique et de 

 brome dans les proportions nécessaires pour la forma- 

 tion de l'acide bibromé, mais en présence d'une quantité 

 considérable d'eau. Le tube ne contenait pas de cristaux 

 d'acide bibromosuccinique; il était rempli d'un liquide 

 jaune, et il n'y avait que peu de cristaux bruns groupés 

 en mamelons qui n'étaient que de l'acide monobromo- 

 succinique. 11 y avait une forte pression dans le tube, 

 et le gaz qui s'échappait contenait beaucoup d'acide car- 

 bonique. 



L'acide monobromosuccinique est incolore comme 

 l'acide bibromé, mais il est beaucoup plus soluble dans 

 l'eau, et se dissout même dans l'eau froide en quantité 

 très-considérable. Il cristallise beaucoup moins facile- 

 ment que l'acide bibromosuccinique, et les cristaux sont 

 beaucoup plus petits, 



