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 1" En chauffant l'acide oxybenzamique avec de l'acide 

 acétique dans un tube scellé à la lampe. A 150-140 de- 

 grés, le mélange devient liquide et se solidifie de nouveau 

 à i60°. La réaction a lieu d'après l'équation 



C7 H, N 0, + C, H, O2 = C9 H9 N O5 -4- H, 0; 



2*> Par l'action du chlorure d'acétyle sur l'oxyLenzamale 

 de zinc, substance que l'on obtient facilement en précipi- 

 tant l'oxybenzamale de chaux ^par le chlorure de zinc. La 

 réaction a lieu à 100 degrés ; 



Cy He Zn N O2 -h C2 Hg C; = Cg Hg N O5 -t- Z,7 C/; 



3° En faisant réagir l'acide acétique sur l'oxybenzamale 

 de zinc. 



La première de ces méthodes est la plus avantageuse. 

 On dissout le produit dans un alcali et on précipite par 

 l'acide chlorhydrique. L'acide acétoxybenzamique ainsi 

 préparé, se purifie facilement par deux ou trois cristalli- 

 sations et par le noir animal. 



L'analyse de l'acide acétoxybenzamique m'a donné les 

 résultats suivants : ' 



1° 0,5788 gr. (préparés par l'acide acétique et l'acide 

 oxybenzamique) ont donné 0,8582 gr. d'acide carbonique 

 et 0,1776 gr. d'eau; 



2° 0,2915 gr. (préparés par le chlorure d'acélyle et le 

 benzamate de zinc) ont donné 0,6596 gr. d'acide carbo- 

 nique et 0,159 gr. d'eau ; 



5" 0,4565 gr. (d'une autre préparation d'après la même 

 méthode) ont donné : 0,9677 gr. d'acide carbonique et 

 0,1987 gr. d'eau; 



0,4502 gr. ont donné 0,2575 gr. de platine. 



