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tement Télher oxybenzamique de l'acide oxybenzamiqne. 



J'ai essayé de préparer l'acide acétoxybenzoïqiie en fai- 

 sant arriver l'acide nilreux dans une solution bouillante 

 d'acide acétoxybenzamique, ou bien encore en traitant par 

 le deutoxyde d'azote un niélange d'acide acétoxybenza- 

 mique et d'acide azotique. Mais, dans les deux cas, je n'ai 

 obtenu que des acides nitrés. 



Sels de l'acide acétoxybenzamique. — Les sels de po- 

 tasse et de soude sont très-solubles dans l'eau et dans 

 l'alcool, insolubles dans l'éthefi^; ils cristallisent difficile- 

 ment. 0,468 gr. de sel de soude desséché à 120° m'ont 

 donné 0,1656 gr. de sulfate de soude, ce qui correspond 

 à 1 1.52 p. c. de sodium; le calcul exige 11.44 pour la for- 

 mule : Co Hs N Oô. 



L'acéloxybenzamate de baryte est également très-sol uble 

 dans l'eau; par l'évaporation lente de sa solution, on 

 l'obtient sous forme de fines aiguilles. Ces cristaux sont 

 hydratés et perdent leur eau de cristallisation à 150°. 



1,8858 gr. desséchés dans le vide ont perdu à 150"- 

 145« degrés 0,1812 gr. 



0.8776 gr, desséchés de la même manière ont perdu 

 0.0887 gr. 



L'analyse du sel desséché m'a fourni les résultats sui- 

 vants : 



0.6464 gr. ont donné 0.3027 gr. de sulfate de barjte. 

 0.5785 — 0.1774 — — 



0.3918 — 0.1824 — — 



0.9185 gr. (brûlés par le chromate de plomb) ont donné 

 1.4625 gr. d'acide carbonique et 0.288 gr. d'eau. 



Ces résultats conduisent à la formule : 



Cg Hg Ba N O5 -I- r/. H, 0, 



