

CALCULK. 





c. 



— 108 — 



54.55 



Hs 



— 8 - 



4.0i 



Ca 



— 20 — 



10.10 



N 



- 14 — 



7.07 



Oô 



- 48 — 



24.^24 



( 77) 



xnouvÉ. 



— — 54.12 



— — 4.34 

 10.26 10.17 — 



108 100.00 



Éther acétoœybenzamique, — (>omme on l'a déjà dil , ce 

 corps ne se forme pas par la méthode qui a servira M. Slen- 

 house pour préparer i'élher hippurique, el qui consiste 

 à chauffer l'acide avec une solulion d'acide chlorhydrique 

 dans l'alcool. Quand on chauiïe, au contraire, l'acide acé- 

 toxybenzamique avec de l'alcool seul , dans un tube scellé, 

 une réalion se manifeste vers 150", et on obtient un corps 

 qui, d'après sa formation et ses propriétés, paraît être 

 l'éther acétoxybenzamique. Je n'ai cependant pas réussi à 

 l'obtenir à l'état de pureté. 



J'ai encore fait réagir le chlorure de benzovie sur i'oxv- 

 benzamale de zinc, dans l'espérance d'obtenir «un acide 

 benzoyl-oxybenzamique (i). Le produit de la réaction est 

 en effet un acide qui est insoluble dans l'éther et dans l'eau 

 froide, peu soluble dans l'eau bouillante, l'alcool el le 

 chloroforme. Un dosage de l'azote, d'après la méthode de 

 M. Dumas, el les résultats de deux combustions s'accor- 

 dent sensiblement avec la composition de l'acide benzoyl- 

 oxybenzamique. Les propriétés de celle substance sont 

 cependant peu nettes. 



Il ne sera peut-être pas sans intérêt d'ajouter quelques 



(1) Corps mentionné par M. Caliours sous ie nom : acide (jlycohenza- 

 mique. 



2™' SÉRIE, TOME X. 7 



