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 observations sur les relalioDS qui existent entre l'acide 

 acélosybeiizamique et son isomère, l'acide hi()purique, et 

 sur la manière de formuler ces deux substances. 



Il a été démontré que l'acide acéloxybenzamique se 

 forme par une réaction qui est tout à fait analogue à celle 

 qui donne naissance à l'acide hippurique. Ou a : . 



Chlorure d'acéhjle. Oxybenzamate de zinc. Ac. acétoxylenzamique. 



Cj H. G/ -+- C; Hg Zn O3 = Cg Hg N O3 -+- Z,, Cl. 



Chlorure de benzoyie. Zinc-ghjcocoUe. Ac. hippurique. 



C^ Hs C/ -4- Cj H^ Zn 0. = Cg H9 N O3 -t- Z« Q.I. 



De même les deux acides se dédoublent sous l'influence 

 de l'eau, d'après les équations analogues : 



Ac. acétoxylenzamique. Ac. acétique. Ac.oxybetizamique. 



Cg Hg N O5 + H. = Cj H^ 0, -+- C; H; N 0, 



Ac. hippurique. Ac. benzoïque. GlycocoUe. 



Cg H9 N O5 -+- Hj = C; Hg 0, -4- G. E, >" 0, 



La manière la plus simple d'exprimer ces analogies par 

 des formules consiste certainement à écrire l'acide acé- 

 toxybenzamique comme un dérivé acétyié de l'acide oxy- 

 benzamique, c'est-à-dire comme de l'acide oxybenzamique 

 dans lequel un atome d'hydrogène est remplacé par le ra- 

 dical acétyle; et à représenter de même l'acide hippurique 

 comme du glycocolle dans lequel un atome d'hydrogène 

 est remplacé par le radical benzoyie. 



Or, dans cette manière de voir, une diûQcultë se pré- 

 sente. C'est de savoir par quelles formules rationnelles ou 



