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absolument identique. En effet, i! peut arriver, et c'est le 

 cas pour la réduction du chlorure d'argent pur par le pro- 

 cédé de Gay-Lussac, que Topéralion de la réduction amène 

 dans le métal la même dose d'impurelé que celle qu'on en 

 sépare par la dissolution et la précipitation. 



Je vais indiquer maintenant les moyens que j'ai em- 

 ployés pour obtenir de l'argent servant à contrôler celui 

 que je destinais à mes opérations. Je les fais connaître 

 tout en déclarant qu'ils fournissent trop difficilement de 

 l'argent en assez grande quantité pour qu'on puisse s'en 

 servir comme méthode propre à la préparation en grand 

 du métal pur. 



Le premier moyen consiste à se procurer ce métal par 

 l'éleclrolyse du cyanure d'argent et de potassium pur, ou 

 du cyanure d'argent et d'ammonium. J'ai préparé au moins 

 un demi-kilogramme de métal par cette voie, qui est longue 

 et très-dispendieuse. Le dépôt se faisait sur une surface de 

 porcelaine préalablement couverte d'un miroir d'argent 

 préparé par la méthode de M. Liebig. Comme électrode 

 positif, je me servais d'un charbon obtenu à l'aide de la 

 vapeur du naphte chauffée au rouge. Pour obtenir l'azotate 

 d'argent propre à la préparation du cyanure d'argent, je 

 dissolvais dans l'acide azotique de l'argent à -^«^^ que 

 produit la Monnaie de Bruxelles. La dissolution était éva- 

 porée jusqu'à siccilé et le sel fondu. Après le refroidisse- 

 ment, il était pulvérisé et repris par de l'eau froide, en pre- 

 nant la précaution de ne jamais dissoudre le tout, sans 

 cela, de l'oxyde de cuivre rentre en dissolution. La solution 

 d'argent, après un repos de trois à quatre jours, était 

 filtrée au travers d'un double filtre de papier et mise en- 

 suite en digestion avec un excès d'oxyde d'argent, puis 

 abandonnée au repos pendant un temps suffisamment 



