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Comme l'azolale fondu est un sel irès-légèremenl hy- 

 grométrique, propriété que le sel cristallisé ne paraît pas 

 présenter, j'ai muni le ballon, pendant le refroidissement, 

 d'un tube de chlorure de calcium ou de ponce acide pour 

 empêcher l'accès de l'humidité. Hors de là, le ballon était 

 hermétiquement bouché, sauf seulement pendant la pesée. 

 Alors le bouchon plein qui fermait le goulot du flacon 

 servant lui-même de fermeture au ballon, était remplacé 

 par un autre bouchon, muni d'une légère rainure, par 

 laquelle l'air du ballon se mettait en équilibre de pression 

 avec l'air extérieur. 



L'azotate obtenu dans toutes les expériences où je me 

 suis servi d'air purifié, était tout à fait incolore à l'état 

 fondu, et d'un blanc nacré, à cassure rayonnée, à l'état so- 

 lidifié : il était toujours neutre au tournesol. 



Des /^Mi7 synthèses que je donne plus bas, ^uaire ont été 

 faites dans des ballons de verre de Bohème , deux dans des 

 cornues de même verre, munies d'un récipient rodé à la 

 cornue et d'un tube recourbé également rodé au récipient 

 pour retenir l'argent entraîné. Les deux dernières, VU et 

 VÏIÏ , ont été exécutées dans le platine. Pour le n" VFl , la 

 dissolution du métal lui-même a été faite dans la cornue 

 de platine. Dans cette expérience, je n'ai pas pu faire pas- 

 ser les gaz, produits lors de la dissolution de l'argent dans 

 l'acide azotique, au travers d'un liquide pour retenir le 

 métal entraîné. Celte synthèse est donc nécessairement 

 fautive. Dans la VIII""' expérience l'argent a été dissous 

 dans un appareil en verre, et la solution, avec les eaux 

 de lavage des appareils, a été évaporée dans la cornue 

 de platine. L'azotate y a été desséché, fondu et maintenu 

 en fusion pendant six heures. Les deux opérations faites 

 dans le platine m'ont permis d'apprécier combien est ma- 

 nifeste l'action de l'air do laboratoire sur l'azotate d'argent 



