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iongueur, chauffé au rouge sur toute sa longueur, et rempli, 

 flans sa première moilié, de cuivre réduit par l'hydrogène, 

 et, dans la seconde, d'un mélange d'oxyde de cuivre et de 

 cuivre réduit par l'hydrogène. 



L'appareil à dégagement d'acide carbonique se terminait 

 par deux tubes en U, remplis de chlorure de calcium et 

 suivis de deux autres contenant de la ponce sulfurique. 



Les causes d'erreurs que j'avais soupçonnées étaient 

 réelles; en effet, quoique j'eusse pris la précaution de 

 laisser dégager l'acide carbonique, pendant trois heures, 

 avant de chauffer le tube à cuivre el à oxyde de cuivre , j'ai 

 vu des traces non équivoques d'oxydation du métal sur une 

 longueur de cinq à six centimètres, lorsque j'ai chauffé 

 le tube au rouge sombre; el de plus, j'ai vu se former une 

 quantité très-notable de sous-chlorure de cuivre, preuve 

 évidente que le courant de gaz entraînait avec lui des 

 traces d'oxygène et d'acide chlorhydrique. Comme j'ai 

 déterminé un courant lent d'acide carbonique, j'espère 

 avoir éliminé complètement les causes d'erreurs que je 

 viens de signaler. Mais si j'avais à recommencer ces syn- 

 thèses, je remplacerais l'acide carbonique par de l'azote, 

 qu'il est si facile d'obtenir pur à l'aide de l'air et du cuivre 

 réduit par l'hydrogène et chauffé au rouge. 



L'argent employé dans mes expériences avait été laminé 

 entre deux lames d'argent pur. Le sulfure d'argent formé 

 était admirablement cristallisé. Pour êtr* bien certain du 

 résultat, j'ai pesé deux fois le sulfure d'argent : une pre- 

 mière fois, lorsqu'il avait été chauffé au rouge très-sombre 

 dans le courant d'acide carbonique, et une seconde fois, 

 après l'avoir chauffé, dans le même courant, au point de 

 déterminer le ramollissement du verre et la fusion d'une 

 partie du sulfure d'argent. 



