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décanlé avec précaulion, mêlé avec du sel ammoniac pur, 

 et évaporé jusqu'à siccité dans un vase de platine. Le mé- 

 lange est, enfin, fondu dans un double creuset de platine. 

 Le chlorure fondu n'a jamais présenté de traces de points 

 brillants. On peut le décanter jusqu'à la dernière goutte 

 sans y apercevoir un corps étranger quelconque. Solidifié, 

 il est tout à fait incolore; repris par de l'eau, il produit 

 une solution neutre d'une limpidité absolue. 



Les n"' V et VI (2™^ série) du tableau se rapportent au 

 chlorure de potassium extrait du chloro-platinate de potas- 

 sium, et le n° VII au même chlorure, qui a été combiné 

 deux fois et séparé deux fois par le moyen que je viens 

 d'indiquer. 



III. Chlorure de potassium du nitre. — Deux échantil- 

 lons diff'érents de niire, du poids de deux cent cinquante 

 grammes environ, qui avaient cristallisé au moins une 

 dizaine de fois chacun , et qui étaient privés complètement 

 de fer, de manganèse et de cuivre, etc., ont été mêlés avec 

 une fois et demie leur poids de chlorure d'ammonium pur. 

 Chacun de ces mélanges a été projeté petit à petit dans 

 une grande capsule de platine chauffée au rouge bien 

 décidé. La première partie du mélange attaque assez for- 

 tement le vase de platine , mais une fois le fond de la cap- 

 sule couvert de chlorure alcalin, j'ai pu continuer les 

 additions de mélange sans altérer sensiblement le métal. 

 A chaque addition, i! se produit une déflagration. Le 

 chlorure de potassium obtenu est pulvérisé et mêlé à un 

 dixième de son poids de sel ammoniac pur, et de chloro- 

 platinate d'ammonium. Le tout est fondu dans un double 

 creuset de platine. Le platine provenant de la décompo- 

 sition du chloro-platinate d'ammonium entraîne avec lui, 

 au fond du vase, la silice que le nitre le plus pur contient 

 toujours. Après un certain temps de repos, on décante le 



