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prononcée. Ce sel fui séché dans un courant d'ammoniaque 

 sèche; et l'ammoniaque éliminée ensuite par un courant 

 d'air. 11 a fallu quatre-vingt-seize heures pour entraîner la 

 dernière trace d'alcali condensé. 



Le résultat inscrit au n"" X se rapporte à ce sel. 



Ce même chlorure d'ammonium, volatilisé dans un vase 

 en platine dans une atmosphère d'ammoniaque, et puis 

 pesé dans le vide, a donné le résultat inscrit au n° XH. 



Voulant m'assurer de l'inlluence de l'atmosphère d'am- 

 moniaque pendant la volatilisation du sel, j'ai sublimé 

 une seconde fois le chlorure d'ammonium précédent dans 

 le platine. La pesée du sel ayant également eu lieu dans 

 le vide, j'ai obtenu le résultat indiqué au n° XIIL 



Enlîn j'ai voulu faire du sel ammoniac à l'aicTe de l'am- 

 moniaque produite par la réduction de l'acide azotique. A 

 cet effet, j'ai réduit l'acide azotique par un mélange de 

 zinc, d'acide sulfurique et d'eau. La solution des sulfates 

 de zinc et d'ammoniaque ainsi obtenue est versée, après 

 concentration, sur de l'hydrate de chaux contenu dans une 

 grande cornue. Le mélange est chauffé pour éliminer 

 l'ammoniaque devenue libre; le gaz, lavé d'abord à l'eau , 

 est dissous dans l'eau pure. La solution ammoniacale pré- 

 sente, au point de vue de l'odeur, la même différence avec 

 l'ammoniaque extraite du sel ammoniac du commerce, 

 que celle indiquée tout à l'heure pour l'alcali retiré du sel 

 purifié. Il est incontestable que le gaz possède une odeur 

 plus pure et infiniment moins désagréable. 



Cette solution ammoniacale est à peu près saturée par 

 de l'acide chlorhydrique pur et abandonnée à la cristalli- 

 tion, sous une cloche, avec de la potasse caustique solide. 

 L'eau mère alcaline est enlevée, et le sel est desséché sous 

 une cloche avec de la potasse solide , et puis dans un cou- 



