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de soumellre mes synthèses de l'azotate d'argent à un 

 contrôle rigoureux. On conçoit que si le sel produit dans 

 ces synthèses relient un excès d'acide ou de l'eau, on doit 

 pouvoir le constater de celte manière. Celte recherche peut 

 d'ailleurs servir à vérifier le principe de Prout. 



J'ai fait à ce sujet trois séries d'expériences : 



La première a été exécutée avec de l'azolaie d'argent 

 préparé à l'aide de l'argent pur, et qui, après avoir élé 

 fondu , avait cristallisé un grand nombre de fois. La der- 

 nière cristallisation avait été troublée par un refroidisse- 

 ment rapide de la liqueur, afin d'obtenir le sel à l'état de 

 lamelles fines. Le sel, après avoir séjourné à l'abri de la 

 lumière, pendant plus de six mois, sous une cloche avec 

 de l'acide sulfurique, a été fondu, et maintenu dans cet 

 état dans un courant d'air privé de matières organiques, 

 jusqu'à ce que son poids fût devenu constant, 



La deuxième série a élé faite avec l'azotate d'argent 

 inscrit sous le n*" VI du tableau des synthèses de ce sel. 



Pour la troisième série, j'ai employé un nouvel azotate 

 d'argent provenant de la dissolution dans l'acide azotique 

 de l'argent obtenu par l'électrolyse du cyanure d'argent et 

 de potassium. Le sel avait été fondu et desséché comme 

 je l'ai pratiqué pour les synthèses de l'azotate. 



Le chlorure de potassium employé était une partie du 

 même corps qui avait servi pour établir la comparaison 

 avec l'argent. 



L'azotate d'argent des trois échantillons était blanc, 

 lamellaire, d'un aspect nacré; sa solution était neutre au 

 tournesol. Avant d'être pesé, il a élé concassé en petits 

 fragments, puis chauffé dans un creuset de platine et 

 introduit, aussi chaud que possible, dans le tube où il 

 devait être pesé après le refroidissement. Le tube était 



