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fure de ce métal, il ne présente pas de surface convexe 

 lorsqu'on le fond. 



Le plomb pur est beaucoup plus blanc et plus mou que 

 le métal ordinaire. Exposé à l'air, il m'a paru s'altérer très- 

 rapidement. 



Au lieu (le réduire le carbonate de plomb par le cyanure 

 de potassium , j'ai employé à cet usage le flux noir obtenu 

 en carbonisant le sel de SeigneUe purifié. Pour priver en- 

 tièrement ce sel de métaux étrangers, je faisais passer 

 d'abord au travers de sa dissolution bouillante un courant 

 d'acide sulfhydrique; ensuite j'y versais quelques gouttes 

 de solution de sulfure de sodium. La solution colorée., 

 abandonnée pendant une quinzaine de jours à elle-même 

 dans un vase bouché à l'émeri, se décolore complètement, 

 en déposant des sulfures métalliques. La solution décantée 

 est agitée avec du tartfate de plomb, aussi longtemps 

 qu'elle contient la moindre trace de sulfure de sodium. 

 Avant de calciner le sel de Seignette, je me suis toujours 

 assuré qu'il ne renfermait ni soufre, ni sulfate, ni métaux 

 étrangers. 



Le carbonate de plomb mêlé au flux noir pulvérisé est 

 réduit par l'action de la chaleur. La température néces- 

 saire pour la fusion de l'alcali étant assez élevée, il y a 

 presque toujours une certaine quantité de métaux alcalins 

 réduits qui s'allient au plomb. Pour éliminer ces métaux, 

 j'ai chauffé pendant quelque temps le plomb au contact de 

 l'air, en agitant continuellement le bain métallique avec 

 une tige de terre de pipe. Lorsque j'avais oxydé ainsi une 

 certaine quantité de plomb, je versais sur la masse du 

 cyanure de potassium fondu , et je chauffais le tout jusqu'à 

 la volatilisation d'une grande partie du cyanure. Le plomb 

 amené ensuite près de son point de solidification était 

 coulé dans une lingotière en acier poli. 



