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lions indiquées par M. Dumas, dans son ménfioire sur la 

 synthèse de l'eau , sauf que je me suis servi de potasse 

 caustique fondue comme matière desséchante, voulant pré- 

 venir ainsi la présence de traces d'acide sulfureux dans 

 l'hydrogène. 



Ce tube reposait dans une gaîne de tôle remplie entière- 

 ment de maoînésie et très-léeèrement inclinée du côté de 

 l'extrémité effilée qui pénétrait dans un grand récipient 

 vide. Lorsque l'appareil était complètement rempli d'hy- 

 drogène, je chaufTais, vers la température de l'ébullition de 

 l'acide sulfurique, la partie de la gaîne correspondant à la 

 portion vide du tube. Ensuite, j'élevais doucement la tem- 

 pérature de la partie du tube contenant du sulfate d'ar- 

 gent; lorsque j'ai vu commencer la réduction du sel, j'ai 

 fait tous mes efforts pour maintenir la température station- 

 naire, afin d'éviter l'attaque du verre et la volatilisation 

 de l'argent. La décomposition du sulfate d'argent se fait 

 avec une netteté et une régularité extrêmes : c'est une véri- 

 table substitution de l'hydrogène à l'argent. En effet, si 

 on maintient la température suffisamment basse, il se 

 produit seulement de l'argent et de l'acide sulfurique qui 

 descend à cause de l'inclinaison du tube : à peine sent-on 

 des traces d'acide sulfureux. A mesure que le sulfate d'ar- 

 gent se réduit, la quantité d'acide sulfurique produite de- 

 vient suffisamment grande pour arriver à la partie du tube 

 chauffée au point d'ébullilion de cet acide. Là, il est réduit, 

 par l'excès d'hydrogène dégagé, en acide sulfureux et en 

 eau, ou en soufre et en eau. L'acide sulfurique a été le 

 seul produit que j'ai vu se développer, lorsque l'action de 

 l'hydrogène sur le sulfate d'argent a eu lieu à une basse 

 température. Quand la température était plus élevée, il se 

 produisaitd'abord de l'eau et du sulfure d'argent, et ensuite 



