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mique), se comporte comme l'isomère de ce corps, le chlo- 

 rure de chlorobenzoyle. En effet, décomposé par l'eau, il 

 ne donne pas de l'acide salicylique, mais de l'acide chlo- 

 robenzoïque. Mes recherches mentionnées plus haut, et 

 celles de MM. Limpricht et von Uslar semblaient confirmer 

 cette découverte. Cependant, dans un mémoire postérieur, 

 M. Couper a publié des expériences d'après lesquelles ce 

 produit, au lieu de donner de l'acide chlorobenzoïque, 

 donnerait de l'acide salicylique, et ne serait pas le chlo- 

 rure de chlorobenzoyle, mais une substance de la com- 

 position : C^ H4 C/3 POô, qu'il a appelée trichlorophosphate 

 de salicyle. Les résultats de ces chimistes sont en contra- 

 diction directe ; toutefois ils s'accordent tous avec les 

 données théoriques actuelles. La formation du chlorure 

 de benzoyle serait, en effet, tout à fait analogue à la for- 

 mation du chlorure de chloropropionyle par l'action du 

 perchlorure de phosphore sur l'acide lactique. La sub- 

 stance préparée par M. Couper pourrait se représenter par 

 la formule : 



:,H",OiO Type: E,0 



P'" O ) CL oH Cl 



On pourrait l'envisager comme appartenant à un type 

 mixte et contenant le radical de l'acide salicylique, ou 

 bien comme une combinaison du chloroxyde de phosphore 

 avec l'anhydride salicylique. 



M. Drion, de son côté, avait obtenu, par l'action du per- 

 chlorure de phosphore sur l'essence de gaultheria^ et sans 

 soumettre le produit à la distillation, une substance qu'il 

 envisage, d'après ses propriétés, comme le véritable chlo- 

 rure de salicyle (monoatomique). Il croit que ce chlorure 

 se décompose par la chaleur en donnant naissance au chlo- 



