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température le résidu de la distillation se décompose com- 

 plètement en se boursouflant et en laissant une masse 

 noire très-poreuse. Je me suis assuré, en outre, qu'une mo- 

 lécule de l'essence ne peut décomposer qu'une molécule de 

 perchlorure , et que l'excès de ce réactif, quand on l'a em- 

 ployé en proportion plus forle, passe dans la distillation 

 sans avoir subi aucune décomposition. J'ai trouvé de plus 

 (contrairement aux assertions de M. Couper) qu'il se forme 

 une quantité assez considérable de chloroxyde de phos- 

 phore, et j'ai pu préparer, par la rectification du produit 

 obtenu dans quelques opérations, plus de 500 grammes 

 d'un chlorure bouillant au-dessous de 115°. 



Le produit de cette réaction se comporte comme le chlo- 

 rure de chlorobenzoyle. Il se dédouble par l'eau ou par des 

 solutions alcalines en donnant un acide benzoïque chloré; il 

 donne avec l'ammoniaque liquide ou avec le carbonate d'am- 

 moniaque une amide henzoïque chlorée; et il produit enfin 

 avec l'alcool un élher (l'éther chlorobenzoïque). 11 présente 

 donc les caractères indiqués par M. Chiozza, et il est, pour 

 l'acide salicylique, exactement ce que le chlorure de lactyle 

 (chlorure de chloropropionyle) est pour l'acide lactique. 

 - De nombreuses analyses de ce chlorure de chloroben- 

 zoyle m'ont démontré, cependant, qu'il est impossible de 

 l'obtenir à l'état de pureté. Chaque nouvelle rectification , 

 loin de donner un produit plus pur, est accompagnée de 

 la décomposition d'une partie de la substance, et donne 

 un liquide volatil plus riche en chlore. J'ai trouvé de 

 même que l'acide benzoïque chloré , l'élher benzoïque 

 chloré et l'amide benzoïque chlorée, obtenus à l'aide de 

 chlorures provenant de différentes opérations, sont loin 

 de présenter la même composition. Quelquefois la com- 

 position de ces corps se rapproche de celle des produits 



