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monochlorés , et quelquefois la quantité de chlore est 

 beaucoup plus considérable. 



Je me suis assuré enfin que le chlorure de chloroben- 

 zoyle , tel qu'on l'obtient comme produit de la première 

 distillation, et tel qu'il se trouve dans ce premier produit 

 mélangé à beaucoup de chloroxyde de phosphore et à une 

 quantité plus ou moins considérable de perchlorure de 

 phosphore, se décompose par chaque distillation et finit 

 par se transformer en chlorure de hichlorobenzoyle, 



La formation de ce corps, qui n'est autre chose qu'un 

 produit de substitution du chlorure de chlorobenzoyle , 

 est difficile à comprendre. Ce dernier se forme, comme 

 on l'a admis depuis longtemps, par une double décompo- 

 sition , c'est-à-dire par l'échange de l'oxygène contre le 

 chlore. Mais pour transformer ce chlorure de chloroben- 

 zoyle en chlorure de benzoyle bichloré, il faudrait la pré- 

 sence du chlore libre ou d'un corps qui , dans les condi- 

 tions de l'opération, jouât le rôle du chlore libre. Il faudrait 

 donc qu'une partie de la substance se réduisît et qu'il se 

 formât , ou bien de l'acide salicyleux (ou un dérivé) , ou du 

 trichlorure de phosphore. J'ai constaté, en effet, la pré- 

 sence de ce dernier corps en quantité très-considérable 

 dans les chlorures de phosphore que j'avais séparés par 

 rectification et dont il a été question plus haut. 



II. Quand il s'agit de préparer les produits monochlo- 

 rés, on doit éviter toute rectification et employer le pro- 

 duit brut de la première distillation. En décomposant ce 

 chlorure de monochlorohenzoyle brut par l'eau ou par un 

 alcali, on obtient Vacide monochlorobenzoïque pur. Je re- 

 viendrai plus tard sur les propriétés de cet acide. Par 

 l'action de l'ammoniaque liquide ou du carbonate d'am- 

 moniaque sur le chlorure, on obtient la monochloro- 



