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ment de sa solution aqueuse préparée à chaud. L'acide 

 chlorobenzoïque de l'acide salicylique, se dissout égale- 

 ment dans l'acide nitrique concentrée. La solution dépose, 

 du jour au lendemain, de grands cristaux à'acide nitro- 

 chlorobenzoïque. Elle donne avec l'eau un abondant pré- 

 cipité du même acide. Cet acide nitrochlorobenzoïque 

 commence à se fondre à 150° seulement et se dépose, par 

 le refroidissement de sa solution aqueuse préparée à chaud, 

 sous forme de grandes aiguilles aplaties qui ressemblent 

 beaucoup à l'acide benzoïque ordinaire. 



J'ajouterai encore que l'acide chlorobenzoïque préparé 

 par l'acide salicylique, donne un sel de cuivre très-carac- 

 téristique. Quand on mélange des solutions chaudes de 

 chlorobenzoate d'ammoniaque et de sulfate de cuivre, on 

 obtient immédiatement un précipité cristallin d'un beau 

 vert. Quand on mélange les deux solutions à froid, il ne 

 se forme pas de précipité d'abord, mais la solution dépose 

 bientôt de grands cristaux d'un vert très-brillant. 



V. L'acide chlorobenzoïque se réduit assez facilement 

 par l'amalgame de sodium. L'acide benzoïque, préparé de 

 cette manière, tout en possédant exactement la composi- 

 tion de l'acide benzoïque ordinaire, en diffère cependant 

 par quelques propriétés. Lorsqu'on fait cristalliser ses so- 

 lutions, on ne l'obtient jamais sous la forme de ces lon- 

 gues aiguilles aplaties qui sont si caractéristiques pour 

 l'acide benzoïque ordinaire. Par le refroidissement d'une 

 solution aqueuse, on obtient de petites aiguilles microsco- 

 piques groupées en mamelons. Par l'évaporation d'une so- 

 lution aqueuse ou alcoolique, on n'obtient que des aiguilles 

 très-petites groupées en étoiles. Cet acide se volatilise 

 comme l'acide benzoïque, et les cristaux formés par subli- 

 mation ressemblent beaucoup à l'acide benzoïque ordi- 



