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naire. Une détermination du point de fusion m'a montré 

 que cet acide se trouve, à 114°,5, exactement dans le 

 même état de fusion que l'acide benzoïque ordinaire à 120\ 



Des réactions comparatives m'ont fait voir, en outre, que 

 les deux acides benzoïques ne se comportent pas tout à fait 

 de la même manière. Je n'ai cependant pas remarqué de 

 différences très-caractéristiques , si ce n'est que le sel am- 

 moniacal de l'acide benzoïque ordinaire donne avec le sul- 

 fate de cuivre un précipité bleu cristallin, tandis que le 

 sel amn^oniacal de l'acide benzoïque préparé par l'acide 

 salicylique donne un précipité amorphe d'un vert bleuâtre. 



VI. L'acide chlorobenzoïque préparé au moyen de l'acide 

 salicylique est capable de régénérer le dernier. Je n'ai pas 

 trouvé de réaction qui permette d'opérer cette transforma- 

 lion d'une manière bien nette. 



On peut faire bouillir le cblorobenzoate d'argent avec de 

 l'eau, sans qu'il subisse de décomposition ; de plus, quand 

 on chauffe, dans un tube scellé, à la température de 200°, 

 la presque totalité du sel cristallise par le refroidisse- 

 ment, sans avoir subi aucune décomposition. J'ai chauffé 

 l'acide chlorobenzoïque avec une solution aqueuse ou 

 une solution alcoolique de potasse à 200° et avec la po- 

 tasse solide à 250° sans observer la formation d'acide sa- 

 licylique. Mais quand on introduit l'acide chlorobenzoïque 

 dans de la potasse fondue, ou quand on chauffe un mé- 

 lange d'acide chlorobenzoïque et de potasse solide jusqu'à 

 commencement de fusion, il se forme de l'acide salicy- 

 lique. Mes expériences ne laissent pas de doute sur la for- 

 mation de l'acide salicylique dans cette réaction ; mais je 

 ne suis point parvenu à l'obtenir en quantité suffisante 

 pour en faire l'analyse. 



Si l'on' considère la transformation de l'acide salicylique 



