( 546 ) 



en acide chlorobenzoïque, la réduction de cet acide en 

 acide benzoïque et la transformation de l'acide chloro- 

 benzoïque en acide salicylique; et si, pour le moment, 

 on ne tient pas compte de la différence entre l'acide ben- 

 zoïque ainsi préparé et l'acide benzoïque ordinaire, diffé- 

 rence qui d'ailleurs ne me paraît pas encore parfaitement 

 établie, on pourrait en conclure : que l'acide salicylique 

 est, pour l'acide benzoïque, ce que l'acide lactique est pour 

 l'acide propionique et ce que l'acide glycolique est pour 

 l'acide acétique. On a en effet : 



Acide acétique . . G» H/ ) ^ C» H/' ) ^ . , , .. 



jjjO; ' ' jj JO^ acide glycohque. 



Acide propionique. C, H/ ) ^ G, H,'' ) ^ . , , . 



^ ^ H' hÎ^ ^ lactique. 



Acide benzoïque . G, Hj' 

 H 



|0; ' * iOg acide salicylique. 



L'acide chlorobenzoïque serait , dans cette manière de 

 voir, l'analogue des acides chloropropionique et chlora- 

 cétique. On pourrait l'envisager comme dérivant de l'acide 

 benzoïque par substitution (ce qui s'accorde avec ses pro- 

 priétés), ou bien comme une substance appartenant au 

 type : H2O -h ECl, et contenant le même radical que 

 l'acide salicylique (ce qui rendrait compte de sa formation 

 et de sa transformation en acide salicylique). On aurait : 



Acide chlor acétique. Acide chloropropionique. Acide chlorobenzoïque. 



0) G, H. c?o; 



hP H! 



G^H^GiOr GgH.G^Oj^ G,H,G?0^^ 



OU bien : 



c^ (c; [Cl 



C,lh"0\ C^H/'O^ G^H/'OS 



II r H^- H r^ 



