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piiriiicatioii complète ne roussit que do la manière suivante: 

 ou dissout les parties les moins fusibles dans une très- 

 petite quantité de sulfure de carbone et on expose la 

 solution au froid. Ordinairement il ne se forme pas de 

 cristaux; mais quand on introduit un petit fragment de 

 bisulfure solide, on voit se produire de gros cristaux, 

 parfaitement transparents et incolores, d'une forme cris- 

 (alline très-bien délinie , et qui ont quelquefois jusqu'à 

 deux centimètres de longueur pour un demi-centimètre 

 d'épaisseur. 



Le bisulfure d'acétyle pur fond à la température de 20" ; 

 il possède une odeur piquante un peu sulfurée; il est in- 

 soluble dans l'eau , mais il se dissout facilement dans 

 l'alcool , l'éther et le sulfure de carbone. L'eau le décom- 

 pose à la longue déjà à froid , et plus rapidement par l'ébul- 

 lition; du soufre est mis en liberté et la solution contient 

 de l'acide thiacétique , que l'on peut facilement reconnaître 

 en le transformant en son sel de plomb caractéristique. 

 Les alcalis et leurs carbonates le décomposent rapidement. 

 L'acide nitrique concentré le détruit instantanément avec 

 une sorte de détonation. Sous l'influence de l'acide nitrique 

 étendu, on obtient de Facide sulfurique, ainsi que de 

 l'acide acétique; nous n'avons pas observé la formation 

 d'une sulfacide organique. 



Le bisulfure d'acétyle se décompose par la chaleur. La 

 distillation commence à 95° et le thermomètre monte 

 continuellement jusqu'à IBO*'. Les premières parties du 

 produit sont incolores; ce qui passe ensuite devient de 

 plus en plus jaune et il reste , dans la cornue , une matière 

 charbonneuse. Aucune partie de ce produit distillé ne cris- 

 tallise par le refroidissement ; les premières nous parais- 

 sent contenir de l'acide tbiacétique. Ce produit distillé 



