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iiiriiic temps (IÔ|h'ii(I ilc la iialurr de la hase que \\m a 

 i'ni|>l(>\é(.' pour opérer la (léeomposition. Quelcpieluis il ne 

 s'élimine (pi'im seul alome de ])iome; dans d'aulres cas, 

 on en élimine deux, (le brome est rem[daeé, dans (piehjues 

 déeomp(>sitions, par le reste 11^ de l'eau; dans d'autres, 

 au contraire, il prend de riiydrogène à la substance ori»a- 

 niijue même, pour s'éliminer sous fornie d'aeide brondiy- 

 drique. On peut exprimer ces quatre cas possibles par les 

 formules suivantes : 



I. C, H^ \ir, i^i-h \\.A)= Hl!/-h('4 tl^ l>/' O^ Acide l)i()nioinali(iu('. 



Jl. C^ H^ li/-., , = lil)/-h(!^ Il- l]r O-4 Acide l)i'onioinaléi(|ue. 



III. i:^ II, Ur., O4-4--2ll,0=-2III5/+C4 11^ 0« Acide tailiùiue. 



IV. C^H, BraO, =:'2\ll)r-i-i:^l]^{y^ (Inconnu). 



J)e ces quatre réactions on a réalisé jusqu'à présent les 

 trois })remières. 



La décomposition exprimée par l'équation III a lieu, 

 connue MM. Perkin et Duppa l'ont trouvé les premiers, 

 quand on fait bouillir le sel d'argent de l'acide bibronio- 

 succinique avec de l'eau. Elle peut se réaliser encore par 

 l'ébullition de l'acide bibromo-succiniquc dissous avec un 

 léger excès de cbaux. 



La première décom))osition s'effectue par rébullition 

 d'une solution de bibromo-succinate de soude; la seconde 

 par l'ébullition d'une solution de bibromo-succinate de 

 baryte. Du brom-nmléate acide de baryte ou peut extraire 

 facilement l'acide brom-maléique lui-même. 



L'acide i)yrotartrique bibromé, préparé à l'aide de l'acide 

 itaconique, présente dans ses décompositions une certaine 

 analogie avec son bomologue l'acide bibromo-succinique. 11 

 parait cependant que, pour cet acide, les deux atomes de 

 brome s'éliminent avec une facilité égale; on n'a pas réussi, 

 au moins jusqu'à présent, à léaliser une décomposition 



